了解基因檢測

基因檢測是通過血液、其他體液或細胞對DNA進行檢測的技術，是取被檢測者脫落的口腔黏膜細胞或其他組織細胞，擴增其基因信息後，通過特定設備對被檢測者細胞中的DNA分子信息作檢測，預知身體患疾病的風險，並可以通過改善自己的生活環境和生活習慣，避免或延緩疾病的發生。

意義及作用：

其一：了解自身是否有家族性疾病的致病基因。

具有癌症或多基因遺傳病(如老年癡呆、高血壓等)家族史的人是最需要做基因體檢的對象，通過基因體檢是否帶有疾病基因，以便及早發現和及早預防，並做好飲食保健與生活習慣的調整，來避免疾病發生的可能。

其二：正確選擇藥物，避免藥物浪費和藥物不良反應。

由於個體遺傳基因上的差異，不同的人對外來物質(如藥物)會產生的反映也會有所不同，部分人可能會出現藥物過敏、紅腫發疹的現象，而基因檢測則是根據每一個人的基因情況，製定特定的治療方案，科學地指導患者使用藥物的種類和劑量，走出用藥盲區，用準藥，用好藥。

其三：提供健康風險管理最好的依據。

基因體檢可以了解個人在不同疾病上的發生傾向，進行全麵的生活調整或幹預，來降低風險延緩疾病發生，達到現在所倡導的“個性醫療，解碼健康”的目的。

其四：對易感基因檢查具有驚人準確率。

疾病家庭的遺傳史就是疾病易感基因的遺傳所造成的，所以基因檢測能夠檢測出這些遺傳的易感基因型，理論上，檢測準確率達到99.9999%。

注意事項：

第一種：有錢又怕得大病的人

由於基因檢測采用國外的設備和試劑，所以往往費用較貴，一般適合於比較有錢的高端人群，可較準確地預警大病風險，提高防範意識。

第二種：重視健康並願意為健康投資的人

還有一些人本身比較注重健康，願意為健康投資，合理改善生活方式，培養健康的生活習慣，這類人也有必要做基因檢測。

第三種：家族中有直係親屬患有某些重大疾病或有遺傳病史者

這類人罹患重症的幾率較高，通過基因檢測來預防是最好的方式。

　　

基因檢測可以診斷疾病，也可以用於疾病風險的預測。疾病診斷是用基因檢測技術檢測引起遺傳性疾病的突變基因，準確地告訴我們未來某個生命時段是否存在發生某種疾病的可能性或機率，給出一個預警通知，以便及早采取有效的防病措施。

 

（基因同行啟示錄）