朝花夕拾在美國

生活中的點點滴滴就像早晨的落花一樣新鮮美麗,但很快就會枯萎消失。隻有拾起來並風幹保存它們才能留芳久遠。
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2015回國追記-老媽抗癌3

(2015-11-28 08:21:03) 下一個

在ICU呆了24小時後老媽回到了普通病房。我和弟弟及弟妹在ICU門口等了半小時後她的病房護士才來接她回到七樓的病房。原來他們的規定是一定要家屬親自到ICU簽字以後病人才能回普通病房,估計也是為了自保吧。

老媽比前一天我看到的形象好了很多,隻是表情呆滯,不願說話。第一夜的陪護除了請來的護工以外弟妹自告奮勇留下來了。周末醫院沒有門診和手術,人少了好多。我今晚終於可以安心休息,準備明天白天加夜裏的陪護。我這次回國就是準備在醫院陪我媽,家裏幫著照顧我爸。等我媽出院後繼續她的調養。希望能多承擔一點,彌補平時不在身邊的遺憾。

夜裏陪在病房真的是很累人的。除了幾次翻身以外,租來的小床很難睡舒服。加上夜裏護士頻繁出入,打點滴,抽血等。不過這還算好的,好多病人因為沒有床位而躺在急診室的過道裏,陪床家屬也隻能隨地坐或躺,或者在樓層的中間打地鋪。我每天兩到三次往返醫院,因為等不了電梯,隻好爬樓。七層樓加上兩層非病房樓層一共九層,一天三趟上下,夠我的鍛煉指標了。走樓梯的時候我經常看見陪床家屬席地而躺,周圍大包小包吃的東西。方便麵是他們吃的最多的。那些外地來的真的很可憐。有點兒錢的還能在附近租個小屋,窮的就隻有在醫院湊合著過了。

說起醫院的電梯也夠人罵街的了。十幾個電梯,就算不是每個都會到每層樓,也不該二十分鍾都等不到一個。不知道這是個什麽鬼係統。我開始還等一等,後來幹脆直接走樓梯。如果不是累的實在走不動了,我就隻當沒有電梯。據說有人最長等過40分鍾,那一定是人太多,擠不上去吧。

第二天由我陪老媽一天一夜。白天她就開始下地了,我扶著她推著打吊瓶的架子在走廊裏繞圈。因為不能喝水,我要經常用棉簽蘸水洗她的嘴唇和舌頭,好讓她舒服一點。她身上帶著一根引流管,負責把腸子裏的血水引出來。還有一根導尿管,外加輸液管。跟著護工,我學會了如何扶我媽起床。別說,沒經驗還真會弄疼病人,她腹部有三個洞,外加一個三寸長的刀口呢!用我媽的話說:你當初學醫多好!現在看來我要是專業護工不是更好!

到底是身體底子好,老媽一天比一天精神了。盡管一直沒吃東西,但營養液,葡萄糖水,生理鹽水等一直在打,看來人不吃飯還真能活。她活過來以後見人說的最多的話就是:我的癌症一直就沒有定性,你看CT結果和腸鏡結果都沒有提惡性腫瘤!我們大家隻好勸她:管它什麽東西呢,割了就沒事了。別想它了!

再往後我們就不陪夜了,都交給了護工。我每天早上給我媽熬米湯,送過去以後就陪她聊天,散步。中午回家吃飯,順便買點東西帶回去。下午接著陪老媽。到這時我已經完全放心了,老媽一切正常,隻要好好照顧,耐心恢複就行了。

住院十天以後老媽終於出院。後麵的任務就是每隔兩天去醫院換藥,平時吃病號飯,定期複查。至於化療嘛,我們都堅決反對。盡管醫生的意思是身體扛得住的話這種情況做化療更保險,但我們不予考慮。接下來的重任是把我老爸安排好。

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評論
AprilMei 回複 悄悄話 回複 '紅裙綠意' 的評論 : 多謝留言和鼓勵!也祝你的家人健康順利!
紅裙綠意 回複 悄悄話 我也剛照顧完住院的母親,從國內回來。那些天既作保姆,又當小半個護士,所以特別能體會你。
真高興你媽媽恢複得很快,老人家的體質看來挺不錯。為她加油!
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