11點，手機響了， Dr. A打電話給我，說他在去另一個醫院路上， 沒時間當麵給我說，孩子手術很成功， 腫瘤已經切除， 已經化驗了，確診是chondroblastoma. 骨科大夫還在縫合處理。 我趕緊給老公打電話，讓他放心。 這時候我也趕緊給我媽媽打電話，給她簡單講一下情況，請她過來，在孩子住院這幾天，幫忙照顧一下家裏和老二。 我媽這點比較好，雖然很驚訝，但是不多問，立馬就說，給她一個小時安排她家裏事情，然後開車過我家去。
從兒子診斷後到手術，除了和醫療研究相關那個好友，我們沒有和任何人說，包括父母兄弟。這點上我倆的共識是，在這種情況下，我們自己也不清楚，所以更需要頭腦冷靜分析和做決定，不能分心。親友在知道的情況下，肯定會問很多問題， 我們沒有那個心力去一個個解釋，而且自己前方也是一片蒙霧。
12點，護士打電話，孩子出手術了，身上插了各種管子，還沒醒，他體溫很低。我眼淚一下子就掉下來了，趕緊把他最喜歡的小龜放他身邊，去洗手間大哭了一場，（幸虧沒人）洗把臉。最早當radiologist 告訴我她看見MRI上的 multiple lesions, 小心翼翼問我有沒見oncologist, 當時我就想蹲在地上，抱頭大哭，但是孩子在一邊，硬生生的憋回去了，眼淚終於第一次流出來了，不是我不想哭，而是孩子本身就很迷茫，父母在他麵前除了堅強和冷靜，沒有別的選擇，哪怕裝也要裝出來。我前前後後沒有再哭過一次。大人不能讓孩子感覺到沒信心。等我從洗手間出來，孩子已經醒了， 說很冷，我趕緊叫護士加毯子，他說腿動不了，護士說，你還上著腰麻呢。 中間，Dr. S來過一趟，帶著他的PA, 說，孩子手術不錯，他的pelvic totally intact. 而且腫瘤也沒擴散，如果到軟組織或growth plate就麻煩很多。 觀察兩個小時，如果沒問題，就轉兒童醫院住院部。
兩個小時後，轉兒童醫院住院部， 設施很好，病房有父母休息的地方，大電視和遊戲機。最好的是每個房間都隔較遠，基本看不到其他住院的孩子。公共活動地方可以看到家長。下午3點，哪怕插著腰麻和導尿管，孩子已經要求吃午飯，我隻敢給他點雞肉麵湯。麻醉勁兒還沒過去，吃了就開始吐。 下午還有精神打了會兒遊戲。
傍晚，老公帶著我媽媽和女兒來了，換我回家。我回家後洗澡，然後大睡了一覺。
第二天一早，周三，送女兒去學校後，去醫院換老公, 孩子晚上發高燒， 他一宿沒睡。這是麻醉後遺症, 因為手術時病人呼吸降低，缺乏活動，晚上特別容易發燒。 這天，physical therapy的醫生來，讓孩子下床活動，取腰麻和導尿管。我家這娃居然拿著夜壺尿不出來，隻好來回折騰護士扶著去廁所。然後做輪椅和腰帶的部門來了，孩子手術後，必須八字，這樣femur head才會在pelvic中，隻有做physical therapy的時候才能取消，晚上睡覺可以去掉，但是必須兩腿間加個大海綿，孩子腿固定在海綿兩邊。手術那條腿絕對不能下地。
周三晚上，孩子又發高燒，一度降不下來，醫生護士來來回回，一直到淩晨4點，我靠在一邊困著，護士進來後，又出去，外麵護士台一陣歡呼，因為他體溫終於降下來了。 值班醫生衝進來給我個hug,說，you can get some rest now.
周四晚上，孩子終於平安的過了一個晚上（沒發燒），周五Dr. S 簽字他可以出院了。
