嘻嘻，首先正式的恭喜一下哈。。
關於問題，記憶中好象是這樣的:
他們掃描後,當天（還是過兩天？）你會收到一份寶寶各項指標的報告,有頭部，身高等具體部位尺寸等等，最後會提到唐氏風險率,由你自己決定是否做羊穿.建議你今天給醫院，GP，MIDWIFE打電話，仔細詢問一下。關於羊穿，不用問他們，越問越麻煩及亂，看過報告之後，自己做決定就好了，醫生永遠也不給你做決定，說的還挺嚇人的，犯不上。
下麵是我google的,跟你說的數值不太一樣,你看一下,等我今天上班不忙，有時間再繼續google英文的.
‘傳統的檢測是於懷孕第15-20周抽血，在用計算機精密地計算出孕婦懷有唐氏兒之危險機率。是一種初步篩檢，如果想更進一步了解，就必須配合其它的產前檢查，如超音波、羊膜穿刺術才能確定胎兒是否患有神經管缺損或唐氏症等疾病。據國外的經驗統計，經由母血檢查可以篩檢出60%至70%之唐氏症，及90%以上之神經管缺損。
另一種檢測方式是在懷孕10-14周(70-98天)之間，由孕婦血清中測量妊娠性血漿蛋白A值、遊離性B絨毛刺激激素及超音波測量胎兒頸部透明帶之厚度，在加上年齡、體重、胎兒頭臀徑之妊娠周數，采用產前唐氏症計算機軟件便可估算出孕婦可能懷有唐氏症的危險機率。此項檢測約有5%的孕婦屬於高危險群，可確認出88%以上的唐氏兒妊娠。
若篩檢結果孕婦懷有唐氏兒胎兒的危險機率高於1/270，則建議孕婦進一步接受羊膜穿刺術以確定胎兒是否患有唐氏症。’
關於問題，記憶中好象是這樣的:
他們掃描後,當天（還是過兩天？）你會收到一份寶寶各項指標的報告,有頭部，身高等具體部位尺寸等等，最後會提到唐氏風險率,由你自己決定是否做羊穿.建議你今天給醫院，GP，MIDWIFE打電話，仔細詢問一下。關於羊穿，不用問他們，越問越麻煩及亂，看過報告之後，自己做決定就好了，醫生永遠也不給你做決定，說的還挺嚇人的，犯不上。
下麵是我google的,跟你說的數值不太一樣,你看一下,等我今天上班不忙，有時間再繼續google英文的.
‘傳統的檢測是於懷孕第15-20周抽血，在用計算機精密地計算出孕婦懷有唐氏兒之危險機率。是一種初步篩檢，如果想更進一步了解，就必須配合其它的產前檢查，如超音波、羊膜穿刺術才能確定胎兒是否患有神經管缺損或唐氏症等疾病。據國外的經驗統計，經由母血檢查可以篩檢出60%至70%之唐氏症，及90%以上之神經管缺損。
另一種檢測方式是在懷孕10-14周(70-98天)之間，由孕婦血清中測量妊娠性血漿蛋白A值、遊離性B絨毛刺激激素及超音波測量胎兒頸部透明帶之厚度，在加上年齡、體重、胎兒頭臀徑之妊娠周數，采用產前唐氏症計算機軟件便可估算出孕婦可能懷有唐氏症的危險機率。此項檢測約有5%的孕婦屬於高危險群，可確認出88%以上的唐氏兒妊娠。
若篩檢結果孕婦懷有唐氏兒胎兒的危險機率高於1/270，則建議孕婦進一步接受羊膜穿刺術以確定胎兒是否患有唐氏症。’
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