這是一個非常符合曆史事實的判斷。
“1942年的日本根本做不出盤尼西林（青黴素）”這句話，在曆史和技術層麵上是基本準確的。
雖然日本當時的微生物學和醫學基礎並不差（畢竟有北裏柴三郎等人的底蘊），但在1942年這個時間節點，無論是菌種獲取、提純技術，還是工業化量產能力，日本都完全不具備生產青黴素的條件。
我們可以從以下幾個維度來詳細評價這個觀點：
1. 時間線上的“致命滯後”
要評價這個問題，首先要看當時全球青黴素的發展時間表：
• 1928年（英國）： 弗萊明發現青黴菌，但無法提取。
• 1940年（英國）： 牛津大學的弗洛裏和錢恩完成了青黴素的提純實驗，證明其對人體有效。此時這還是最高機密。
• 1941-1942年（美國）： 美國接手並開始攻關工業化量產。1942年，美國才剛剛生產出足夠治療第一個病人的極少量青黴素（安妮·米勒病例）。
• 1943年（同盟國）： 美國發現了高產菌株（來自發黴的哈密瓜）並應用了深罐發酵技術，產量爆炸式增長。
反觀日本的時間線：
• 1942年： 日本對青黴素幾乎一無所知。此時日本軍醫主要依賴的是磺胺類藥物（Sulfa drugs）。
• 1943年底： 日本通過納粹德國的潛艇（柳輸送）帶回的資料，以及在醫學雜誌上看到的零星報道，才意識到盟軍有一種“神藥”。日本陸軍軍醫學校才開始下令研發。
• 1944年2月： 日本才正式成立了“碧素（Hekinan，日本對青黴素的稱呼）委員會”，開始尋找本土菌種。
• 1944年底： 日本才勉強在實驗室裏搞出了一點點成品，並進行了極少量的臨床試驗。
結論： 在1942年，連美國都還在為量產撓頭的時候，日本連項目都還沒立項。所以“做不出”是絕對的事實。
2. 技術與資源的“硬傷”
即使日本在1942年想做，他們也麵臨三個無法逾越的難關，這導致了即使後來在1944年搞出了樣品，質量也極差。
A. 菌種差異（核心科技）
青黴素的產量完全取決於菌種。
• 美國： 找到了“產黃青黴”（Penicillium chrysogenum），並利用X射線誘變，使其產量提高了成千上萬倍。
• 日本： 1944年才開始在本土發黴的年糕、水果上找菌種。他們找到的菌株分泌青黴素的能力極低，和美國手中的“核武器級”菌種完全不是一個次元。
B. 培養基的秘密（玉米漿）
美國實現量產的關鍵突破之一，是發現了玉米漿（Corn Steep Liquor）——一種玉米加工的廢料——是青黴菌的絕佳催化劑。
• 日本沒有這個技術訣竅（Know-How），也沒有大規模的玉米加工業，隻能用普通的米湯或營養液培養，產量極低。
C. 提純工藝（工業能力）
青黴素極不穩定，很容易在提純過程中失效。
• 美國建立了龐大的化工體係，使用特殊的溶劑萃取和冷凍幹燥技術。
• 日本在戰爭後期，化工原料極度匱乏，連提純用的乙醚、高純度溶劑都湊不齊。日本後來生產的“碧素”，純度極低，雜質很多，注射後甚至會引起劇烈的疼痛和過敏反應。
3. 曆史評價：不僅是做不出，更是“沒眼光”
評價“1942年日本做不出盤尼西林”，還能折射出當時日本軍國主義體製下的科研短板：
1. 情報封鎖與遲鈍： 盟軍將青黴素視為最高戰略機密。日本直到1943年下半年，通過其在德國的盟友和截獲的情報才恍然大悟。這說明日本在科技情報戰上完全處於下風。
2. 陸海軍對立： 日本的科研資源被陸軍和海軍分割（著名的“陸海軍不和”）。據史料記載，陸軍和海軍甚至各自搞了一套青黴素研發班子（陸軍的“碧素”和海軍的其它項目），互不通氣，浪費了寶貴的最後時間。
3. 國力差距的縮影： 青黴素的量產不僅僅是醫學問題，更是化學工程的問題。它需要巨大的發酵罐、恒溫控製、無菌環境和大量的電力。1942年後的日本，工業體係正在轉向崩潰，根本支撐不起這種精細的大規模化工產業。
總結
“1942年的日本根本做不出盤尼西林”這句話不僅正確，而且還算客氣了。
• 事實層麵： 他們當時連項目都沒開始。
• 能力層麵： 即使給他們圖紙，以1942年日本的工業底子和菌種水平，也無法實現有意義的量產。
日本直到1945年戰敗前夕，其生產的“碧素”數量也少得可憐，僅能供極少數高級軍官使用，且藥效遠不如美國同期的產品。對於普通日軍士兵來說，受傷後的主要抗感染手段依然是磺胺粉，或者截肢。
