24歲小夥形似6歲娃 缺生長激素“長不大”

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回答: That''s a disease. it's not fun at allbored0992009-12-17 17:27:53

24歲的浦江小夥子江舜釗有一個特殊的優勢:他坐火車來杭州都是買半票。

  為什麽?

  因為他的身高隻有1.38米。

  不僅如此,他的身體發育也停留在兒童階段,連聲音,都帶著奶聲奶氣的娃娃味兒。每個跟他說話的人,都忍不住蹲下身子、捏細嗓子,不自覺地當他是個小娃娃。

  昨天,在浙江大學醫學院附屬兒童醫院,他被確診為生長激素完全缺乏。這是一種因垂體前葉分泌的生長激素不足而導致的生長發育障礙、身材矮小。

  而對江舜釗來說,他缺乏的不止是生長激素,還有性激素。這也正是他性發育遲緩的原因。兒童醫院內分泌科主任梁黎說,小江性發育幾乎沒有開始。

  醫生說,小江病情確診,治療卻麵臨一個難題:他是24歲的人,6歲的身形;按照醫學規範,他必須到成人醫院去治療。然而,梁黎強調說,從生長發育的進程來說,不論從外表還是內在,小江都是一個6歲左右孩子的模樣;然而,這個6歲的軀體裏,卻隱藏著24歲的思想——小江已經從金華職業技術學院畢業兩年了,大專學曆。

  家人早就意識到了小江的異常。“他從小就長得很慢,每年就長1~2厘米。初中後,幾乎沒感覺他長過個子。”爸爸說,那時候他們曾帶小江去過上海看病,醫生建議用進口藥治療,花費一年接近10萬元!父母考慮再三,“不就是矮點嘛!”最終決定放棄治療。

  雖然“矮點”對健康無大礙,但卻讓畢業後的小江陷入找不到工作的困境。現在小江在家附近的福利廠裏以殘疾人的身份做統計工作,讓他內心充滿委曲。

  “我的人生就這樣了?”小江不甘心。他反複在網上查資料,終於找到了梁黎醫生。

  小江說,他現在最大的心願,就是長高點,能和正常人一樣生活。爸爸則說,雖然現在用國產藥替代治療,一年的治療費用仍然需要近5萬元,但這次,他們就算賣房子也要給孩子看病。

  梁黎醫生遺憾地說,小江的父親身高1.7米,母親身高1.6米,當年治療及時,他的身高可能接近1.7米,但現在,預計還能長高10多厘米,但性發育如何,難以預測。

  梁主任提醒,如果家長發現孩子個子矮小要及時上醫院檢查,如果不是疾病影響,單純是生長激素缺乏,應盡早補充生長激素。此病在兒童期發病不少,寒假、暑假就診高峰,醫院每個月都有一兩百個孩子來做激素試驗,其中近1/3確診為生長激素缺乏症。”

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