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多指（趾）症是一種常見的手（足）部骨病，多指症會遺傳，這是肯定的，它是一類與遺傳有關的以肢體為主的骨發育異常病（除此之外，還有短指症、並指症等）。但不同類型，其遺傳方式是不一樣的。有的是常染色體顯性遺傳（AD），有的是常染色體隱性遺傳（AR），還有的是多基因遺傳。遺傳方式不一樣，其發病風險自然也不一樣。目前，有關多指症的臨床表現、分類及遺傳方式都較明瞭。現詳述如下：

　　如上所述，本病是一類與遺傳有關的、以肢體為主的骨發育異常病，多出的指（趾）頭可以是完整的全指發育，也可以由單個指（趾）骨形成，還可以僅有軟組織增生形成多餘團塊而缺乏骨、軟骨或肌腱成分。增加的指可與增大或分叉的掌骨連接。增加的指多位於手的橈側（軸前性）或尺側（軸後性）。

　　軸前性多指症可分為四型：第Ⅰ型表現為拇指多指。此型在各種人群中最常見，女多於男，常為單側。其遺傳方式未明，已報告的病例難以確定是單基因常染色體顯性遺傳（因外顯率低）還是多基因遺傳。第Ⅱ型為3條指骨的拇指多指，3條指骨發育良好，雙足大趾均成對。第Ⅲ型為食指多指，某些病例也有足趾（第一或第二趾）多指。第Ⅳ型為多指並指畸形，將其歸入多指一類是因為如無多指，並指就不會出現，手的拇指輕度成對，三、四指有不同程度並指，足趾為第一或二趾成對，並趾則可累及所有足趾，以第二、三趾較多見。

　　軸後性多指症有兩種亞型。A型為形成良好的額外指，與第五指或一額外掌骨連接，為常染色體顯性遺傳，外顯率高。B型為未形成良好的額外指，隻有皮瓣形成，遺傳方式由於外顯率低而難以確定。有人認為，A、B型的基因型是相同的，因在一家族中曾發現這兩種表現型同時存在。

　　除常染色體顯性遺傳的多指症外，還有報道伴唇裂、伴肛門閉鎖及脊柱畸形者。

　　多指也可是其他遺傳病的一種表現，而這些遺傳病多為常染色體隱性遺傳病。例如軟骨外胚層發育不良，尖頭多指並指畸形，短肋多指並指畸形Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型，軸後性多指伴牙和脊柱畸形等。
參考資料:
http://tw.knowledge.yahoo.com/question/?qid=1206041916152

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• negotiate with the doctor,they can easily give you -jplus- ♀ (22 bytes) () 09/03/2008 postreply 14:25:57