如果不是這突如其來的重病，12歲的範依喆會像往常一樣，每天牽著5歲弟弟的小手，一起蹦蹦跳跳地上學放學。

　　現在，這對小姐弟卻不得不麵臨生命的抉擇。

　　“爸爸，我的病是不是要花很多錢”“如果花的錢多，就不治了”

　　2015年，平頂山汝州的小依喆被確診為再生障礙性貧血，這是比白血病更複雜的病，必須骨髓移植才有可能治愈。

　　病魔驟降，原本幸福的家庭被擊垮。

　　幾年來，為了給依喆治病，家人四處求醫，把家裏唯一值錢的牛也賣了。

　　如今花費近三十萬元，可始終沒條件移植，隻能給依喆保守治療。

　　今年3月18日，家人帶依喆複查時被告知“孩子病情加重了，必須盡快做移植！”

　　爸爸媽媽和哥哥的骨髓配型都沒成功，一家的希望全部落在了5歲的弟弟身上。

　　聽到來醫院紮針，5歲的弟弟哭著喊著不願意。

　　可當跟他講是為了救姐姐時，5歲的弟弟好像一下子懂了，抽血時堅強地忍著沒有哭。

　　看著他胳膊上抽血留下的紫色印跡，爸爸再也忍不住淚如泉湧。

　　萬幸這次配型成功，可是麵對高昂的醫藥費，這個處於風雨飄搖的家庭已無力承擔。

　　為了救妹妹，17的哥哥早已輟學外出打工，家裏也因病致貧成了幫扶對象，但後續的移植費用至少還需要三四十萬。

　　目前河南省慈善總會已經為小依喆在“水滴公益”發起慈善眾籌，希望好消息能夠早日到來。