2月22日下午，在陽朔縣東嶺社區江東一巷21號的家門前，剛過15歲生日的劉廣宏執拗地對父親說：“不，我還想讀書！”他眼球暴突，後背隆起一個巨大的包，四肢異樣細長，手指長得跟筷子差不多。骨瘦如柴的他，身高1.84米，體重隻有40多公斤。

　　患怪病，父子狀似蜘蛛

　　聽說有人來訪，劉廣宏的父親劉興紹撐著一條竹筏，等候在江邊。

年僅40歲的劉興紹，看上去已很蒼老。他患上了“馬凡氏綜合症”，又把這個病遺傳給了兒子。“馬凡氏綜合症”又名蜘蛛指(趾)綜合症，俗稱“蜘蛛人”，因病人全身管狀骨細長、手指和腳趾細長、狀似蜘蛛而得名。它是一種先天性遺傳性結締組織疾病，除了導致嚴重的骨骼畸形外，還會導致眼部晶體半脫位、視網膜剝離以及心血管疾病。

　　劉興紹回憶說，他17歲開始出現脊柱畸形，但不算明顯，家人也不在意，沒送他去治療。24歲時，他結了婚，次年有了兒子。之後，他的病越來越重，背彎得像一張弓，左眼隻剩下一點光感，右眼僅能看到模糊的人影。2007年11月，他因心髒病發作被送入醫院，經過手術撿回一條命，但耗掉了9萬多元，全家從此債台高築。

　　劉廣宏是從2005年開始出現脊柱畸形的，但他的病情發展比父親要迅猛得多：2007年7月，他的腰椎彎曲是25°，一年後竟發展到45°。每天早上醒來，腰椎就疼得厲害；稍稍運動一下，就會感覺胸悶、氣喘。他眼球凸出，視力也急劇下降，近視度數達到1000°以上。

　　家貧寒，少年身陷絕境

　　劉興紹說，他恨自己，不該生下兒子。如今，他活到這把年紀，死不足惜，隻是不忍心看著小小年紀的兒子受著非人的折磨，此生他唯一的願望就是拯救兒子。

　　劉廣宏的病曆資料被寄到北京朝陽醫院。專家說，劉廣宏必須動兩個手術，一是脊柱矯正術，這個手術總費用大約是9萬元，須在16歲以前做，錯過時機，將終生殘疾；二是心血管瓣膜手術，這個手術可以稍緩，但也是必須要做的，否則他很可能因主動脈大破裂而死。

　　不要說兩個手術，其中任何一個手術的費用，對於劉家來說，也無異於天文數字。

　　前些年，劉興紹一家住在漁船上，靠打漁為生。2001年，他的大弟在陽朔縣航運總公司宿舍區買了新樓房，劉興紹一家三口也搬了進來，夜裏夫妻倆睡在房間，兒子就睡在客廳的沙發上。

　　劉興紹被聘為航運總公司的清潔工，每月工資是450元；妻子黎得姣一直沒有工作，在家養幾頭豬。家裏最值錢的，就數那張安裝了柴油發動機的竹筏了。掃完地後，他拖著病殘的軀體，駕駛竹筏接送漓江遊客，每天可以掙到十幾元錢。一家三口每天就著青菜酸菜吃飯，一年到頭難得吃一次葷。劉興紹說，他2007年接受心髒手術後，必須每天服用抗血凝藥物，一天的藥費就要5元錢。

　　病纏身，依然堅持求學

　　令記者感到震撼的是，都病成這樣了，劉廣宏還堅持求學。他在陽朔鎮二中讀初三，周一到周五住校，成績還不錯。他說，老師和同學都很照顧他。

　　22日那天，記者剛在他家門前的露台坐下，他就進屋倒了杯水，禮貌地雙手奉上：“阿姨，請喝水。”正和記者說著話，看到叔叔站在露台下，踮著腳把竹篙遞上來，他馬上站起來，走到露台邊，把竹篙接過來放下。他高高的纖弱的身影，紙人般的，仿佛吹口氣就會飄起來，令人不忍目睹。這是一個細心、懂事又勤快的孩子。

　　劉興紹與記者全部的交談，都當著劉廣宏的麵。記者曾提出讓他回避，但劉興紹擺擺手說不用，因為這孩子年紀雖小，心裏明鏡似的，什麽都瞞不過他的。

　　說著，劉興紹忽然有些煩躁起來。他當著記者的麵對兒子說，不想再讓他上學了。盡管義務教育階段讀書不花錢，但兒子的病日益嚴重，生命岌岌可危，手術遙遙無期，在這種情況下，劉興紹認為兒子讀書已經沒有任何意義。劉廣宏執拗地說：“不，我就要讀！”但是，他找不出理由說服父親，隻能倔強地沉默，兩行眼淚從鏡片後流出，淌在臉龐上。

　　撐竹筏送記者渡江時，劉興紹說，兒子生病後，一直顯得很堅強，常常還安慰他們，“今天我是第一次看到他哭”。