金色風鈴之聲
記錄生活的點滴，留下腳印和歡笑。總想讀萬卷書，行萬裏路，而我溫暖可愛的家園永遠是那心中的港灣。
去做NTS那天我和老公高高興興地去了，在做超聲波的時候看到兩個小寶寶一會兒睡覺一會兒醒來伸胳膊踢腿翻身，我們覺得很好玩兒，和做ultrasound的technican時不時開著玩笑，那時候真的是滿懷的溫馨和幸福啊！做完檢查出來又等了大約20分鍾，我們被醫生叫進去了。醫生神情嚴肅，說她有個壞消息要告訴我們，從NTS上看，我的Baby B（上麵那個，離cervix越近的寶寶編號越前）的Nuchal的厚度有5.4mm，nasal bone is absent. 他有Down Syndrome的機會是1 in 5；而另一個寶寶在NTS上看著就是正常的。血檢的結果是兩個寶寶shared，危險性在臨界狀態，不算壞。除此以外，Baby B的胎盤上可以看到以前出血的痕跡，看來他的胎盤起碼長得不是那麽順利，這大概就是我前麵幾周出血的主要原因。不過我的醫生說，她現在不是很擔心這個問題，這比起他很可能有的染色體異常是很小的問題了。而Baby A的報告就很簡單，除了normal還是normal，後麵也沒有notes。醫生建議我盡快做CVS來確診，以便決定是否有做reduction治療的必要性。她在我們的麵前打了電話給我們這個地區的Genetic Testing Center，親自跟做CVS的醫生說要他安排我在一兩天之內做CVS，因為我的時間不多了。這些信息對我來說來得是那麽的突然，我一時反應不過來，有點不真實的感覺，好象醫生說的不是我的事。
從醫生那裏出來，我立刻機械地遵照她的囑咐給CVS Center打電話，前台已經知道了我的事，告訴我他們的醫生已經關照過了，讓我第二天早上10點去做。回家的路上，我終於開始意識到了這一切都是關於我的寶寶們。回到家，我趕緊上網開始查，我想看看screening錯誤的概率有多大，從寶壇的記錄看來最後是虛驚一場的占絕大多數，然而從其它網站看來的信息卻不容樂觀，我越看心越涼。傷心中，我告知了小黃條和其它幾個朋友我的壞消息，有朋友安慰我說可能是Technician看錯了吧，這畢竟是小概率事件啊。我告訴她，因為中國人的鼻梁骨不如歐美人的高，不明顯，臉部看起來也比較扁平，以前是有聽過有看錯的。不過我有兩個寶寶，都是我的，一個看著好，另一個看著不好，就說明人家並不是不會看那。
那天在超聲波上看到Baby B有6厘米多長，2oz重了，小手小腳都長全了，看著他在我肚子裏麵翻來翻去好象很高興，我怎麽也想不出他會是個唐氏兒。一想到將會把藥注射到他的小心髒裏讓他就這樣悄無聲息地走掉，我的心忍不住地痛。老公讓我這時候不要想太多了，重要的是要保住baby A。我知道老公說的話有道理，可是傷心是免不了的，我真希望這隻是個夢。
下午在網上和朋友們說完話，我去睡了一覺，醒來的時候也不記得夢到了什麽，卻發現眼角有淚。等到老公下班回到家上樓來看我，我終於忍不住哭出了聲。為什麽？難道這個小概率事件真的就這麽殘酷地讓我碰上了嗎？是不是我做錯了什麽？如果是這樣，讓上天懲罰我吧，不要懲罰我的寶寶。
小黃條那天為我在寶壇發了個貼求祝福，讓我很感動。那天晚上，我抱著幻想，等待著第二天的來臨。
（待續）
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