genevalley's北美文摘

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(2006-10-03 11:39:56)
最近不是比較忙,而是特別忙。
常常回來看看自己的小院子,卻一律無法顯示,遂安心忙活去也。
今天是我的幸運天,在考慮要否去買POWERBALL樂透呢!
一大早是老板跑我的實驗室來,很鄭重地伸出手來握,我反應不慢,知道是申請的環保局的課題拿到錢了,40萬刀,三年,做的是三年前就開始準備的納米材料毒性機理研究,手頭上已經有相當部分的數據,也算沒有半[閱讀全文]
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Thehumanfactor)
AnRNAgeneexpressedduringcorticaldevelopmentevolvedrapidlyin
humans
什麽使得人類與眾不同?關於這個問題的一種比較遺傳學方法揭示了一個候選基因,它在使人類之所以為人類方麵起著部分作用。有趣的是,該基因在neocortex的胚胎發育過程中表達,而neocortex是大腦很多最複雜過程所發生的地點。該基因是在對直到黑猩猩/人類在進化過程中分道揚鑣以前基本保持不變、但[閱讀全文]
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(Turninguptheheat)
Land–atmospherecouplingandclimatechangeinEurope
歐洲很多地方經曆了一係列極不尋常的夏天,氣候極端幹熱((2003年)和濕冷(2002年和2005年)。氣候模型預測,這種夏天今後將更頻繁出現,但造成這種變化的機製卻不是很清楚。現在,Seneviratne等人利用一個區域氣候模型發現,氣溫和土壤水分(而不是大氣環流的變化)之間的反饋,是所預測的中歐和東歐夏季氣[閱讀全文]
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Spermchromatinproteomicsidentifiesevolutionarilyconservedfertilityfactors
利用基因組學方法對線蟲(Caenorhabditiselegans)所做的一項研究工作,識別出了DNA壓縮、染色體分離和生育能力所需要的專門針對精子生成的因子,其中很多會引起小鼠雄性不育。該研究所獲得的結果為識別雄性不育的原因提供了新機會,為男性避孕提供了可能的目標。本期封麵所示為線蟲的一個雄性性腺中的細胞核正[閱讀全文]
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(2006-09-08 08:15:25)
(Thequestionofsex)
Interferenceamongdeleteriousmutationsfavourssexandrecombinationinfinitepopulations
幾十年來,科學家一直在尋找有利於性的出現和重組的演化力量。將有害突變從基因組中清除的需要,是一個可能的推動力。這種說法如果是對的話,那麽有害突變可能需要表現出負麵的異位顯性,也就是說,它們可能需要協同發揮作用,來產生一個較大的累積效應。然而,實驗證據表明,[閱讀全文]
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(Strangebrew)
MethanebubblingfromSiberianthawlakesasapositivefeedbacktoclimatewarming
當凍土沿北西伯利亞的湖泊邊緣消融時,死亡的植物和動物遺體會掉到湖床上,在那裏,它們會分解,產生甲烷,後者是一種強效溫室氣體。甲烷以氣泡形式上升到湖泊表麵,進入大氣,加重全球變暖。此前,這些氣泡的相對重要性一直不確定,因為該現象的零散使得人們難以對它進行測量。對西伯利亞[閱讀全文]
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(2006-09-08 08:12:53)
(soothingthesavagebreast)Hittingtherightnote
為什麽音樂令人愉快?其精神吸引力是什麽?這些都是認知學研究人員DavidHuron在《甜蜜的預期:音樂和期待的心理》一書中所探討的主題。我們的書評員稱該書是“探尋音樂內在奧秘的一次迷人旅程”。在您閱讀該書評的時候,您可以把Huron的試驗樂曲作為背景音樂來播放(網址是http://tinyurl.com/lmjwl)。(BooksandArtsp.29)
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(Wellconnected(GageTC))
NMDA-receptor-mediated,cell-specificintegrationofnewneuronsinadultdentategyrus
成年大腦會不斷增添新的神經元,但這一現象怎樣影響大腦功能卻不清楚。Tashiro等人通過研究一項新的單細胞基因剔除技術,發現選擇讓哪些新神經元存活取決於它們的突觸輸入。該發現為在學習和記憶過程中新的、但卻一致的神經回路的建立提供了一個可能的機製。在上圖中,成年齒狀腦[閱讀全文]
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(Dementia-causingmutation(Hutton/vanBroekhoven
JP))
Mutationsinprogranulincausetau-negativefrontotemporaldementia
linkedtochromosome17/Nullmutationsinprogranulincause
ubiquitin-positivefrontotemporaldementialinkedtochromosome17q21
兩組神經科學家發現,為一種生長因子編碼的progranulin基因所發生的一個突變,能引起“額顳葉癡呆症”(FTD)。該疾病是65歲以下人群中第二種最常見的癡呆形式,...[閱讀全文]
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Geneexpression:Long-termgenesilencingbyRNAi
決定RNA幹涉(RNAi)治療潛力的一個重要因素是其抑製效應的壽命。以前,RNAi誘導的轉錄沉寂作用的遺傳隻在一代小鼠身上被發現。現在,研究人員發現,線蟲Caenorhabditiselegans的一次RNAi所誘發的轉錄沉寂作用,能在沒有這種誘發因素和沒有RNAi機器的情況下,在有性生殖所產生的後代中無限製地遺傳下去。(BriefCommunicationsp.882)
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