重症肌無力漸凍症治療過程觀察，用自然免疫基因糾錯療法，治愈了很多患者，避免了化學藥物，注射劑及手術引起的毒付作用與創傷！

重症肌無力(myasthenia gravis ,MG)，是一種神經肌肉接頭突觸後膜的自身免疫性疾病。表現為波動性肌無力，可累及眼肌，延骨髓，四肢肌和呼吸肌的不同組合。MG曾經是一定會致殘甚至致命，但目前可得到有效治療。抗膽堿醋酶藥物，快速免疫調節療法，長期免疫抑製藥物和胸腺切除術等。漸凍症:Amyotrophic Iateral sclerosis 縮寫:ALS。臨床上發現:ALS裏有50%的人患有CSM(脊髓型頸椎病)。有時患者同時患有MG和ASL，症狀時有疊加，互換，人體真是不可思議！但我在實際臨床治療過程中，用純自然免疫基因糾錯組合療法治愈了很多重症肌無力，漸凍症患者，而且不用化學藥物及注射針劑，不用開刀手術，避免了化學藥物的毒付作用及開刀手術引起的創傷。