為天下姐妹更為我

隻是想記錄下過去n年我與癌共成長的點點滴滴
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我與癌(6-繼續化療)

(2013-03-24 18:50:12) 下一個
第三次化療也按計劃順利完成。恢複周去查了血象,發現白細胞低於下限,有點擔心,這是上兩次沒有發生的現象。電告E醫生,他認為關係不大,到下次化療還有一周,相信我自身的造血機製能完成此責,理由是我手術前他看這我的血象報告曾對我LG說,Your wife's blood counts in general is much better than you and me I believe. 一周後,我的血象正如E醫生的預測,達標。之後的三次化療與繼而一年的鞏固化療,我的血象沒用藥均預期達標。


全家的生活又重新步入正規。媽媽負責三餐,爸爸負責衛生,LG負責采購和接送兩閨女,兩閨女負責準備自己的午餐並自覺完成回家作業,剩下我就隻有吃喝玩樂啦。每天起床後,慢慢喝茶(現已改成先喝水,再喝茶),繼而享用豐盛的早餐,可以是現做豆漿,杏仁漿,雜米粥或蛋餅。然後我們三人開始上屋頂的曬台邊曬太陽邊爭上遊,三人兩副牌,每次我和媽媽會暗暗聯合對付爸爸,因爸爸特會撒賴。挫敗爸爸後,他總不認輸,自然是明天接著幹。午餐,午休後,當加州的陽光帶著院子裏翠竹的影子穿透窗簾懶散地灑落在床上,我起床,小閨女已跟著外公到家了。我吃剩的午餐是小女放學後最喜歡的點心之一。晚飯後,會看些電視就該睡覺了。這是我化療兩三天後典型的生活,自嘲是提前享受退休生活和爸爸媽媽一起變老。兩三天內我的大塊時間還是這床上度過。記得有一回,媽媽做好的午餐,我一看就沒食欲,我甚至沒嚐試一點點,就又上樓上床。聽見爸爸問媽媽,為什麽小解放軍連話都沒一句就走了,媽媽答到,她連說話的力氣都沒有,我能看出她不喜歡,我再重做就是了。現在想起,真羞愧無比,就是我再無力,也不該對父母如此態度,在此檢討了。


LG在聖誕時送的一個大禮,竟耗費我們近一年的時間來完成,就是3千塊的拚圖。我對拚圖之類在化療前是既沒興趣,又沒耐心。幾次三番想開頭都是隻有想法,無行動。終於有一天我動手啦。我先是按色彩分組,慢慢呑吞開始之後,便一發不可收,午休後或睡覺前時間就全砸上麵。媽媽會戴上她的老花鏡,積極參與。爸爸就會深表同情地念叨,太難了,太難了,繼續他慢悠悠地踱步。


有本書,名叫Tuesdays with Morrie,是東部的一位好友在我手術後寄來的禮物。當初我讀完前言,心裏還格登了一下,覺得推薦我還看這類書,似乎為時尚早。書很薄,放床頭,就會順手翻幾頁。慢慢就看上癮了。書中許多人生觀,我十分認同。尤其讓我受益的是,我們無法預測死亡,但都有權選擇如何坦然麵對死亡的態度。 感謝她的禮物,使我變得更能放下,更易釋懷。


2007年3月,曆經千辛萬苦,我終於讓化療次數從6減至0。雖然我的血象是化療以來最差勁的,體重也由120磅減至100磅,但全家已不再象保護baby那樣對待我了。然而哥哥的每日一電是必不可少,還特準時,嫂子的不間斷鼓勵,尤其是我確診初期,幫我找到病友,使我不再孤單並充滿希望。我侄女,哥嫂的閨女也在同年春季收到Yale大學錄取通知書,並在秋季愉快入學。


我以為勝利在望,Ca125 也由手術前的1000 降到35(normal is 1 to 35).然而E醫生的建議又讓我輾轉反側,一籌莫展。
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