4/12/2015
第一次化療是2012/1/9，四周後白血球WBC和嗜中性粒細胞絕對值ABS(Neutophils）終於回升，2011/2/7可以開始第二次化療，這次H 醫生將化療藥物進行了調整，一次性注射的5-FU 由上次的550毫克 減少到300毫克 ，另外3400毫克帶一bump,要三天才注射完的沒變。 三天後又給我打升白血球的藥Nuelasata.順便提一句，Nuelasata 很貴，所以第一次化療後醫生沒給我用。接下來，第三次，第四次化療都按時進行。醫院離家很近，開車就10分鍾，老公每次都陪我見了醫生和護士後，再離開，我就自己開車回家。每次要在治療中心呆5-6小時，我看電視，跟朋友在facebook 聊天，跟病友聊天，或者睡覺，時間也容易打法，並且第三次化療後，CEA 從化療前的227 降到 95.9，這可是激動人心的好消息！我立刻告訴全世界我所認識的人，還給老板打電話了，說我想回去上班，她很爽快地說，好，隨時歡迎回來。我說我現在就過來上班。我的精神好極了，那是2012/3/6，我去到實驗室，呆了大約2小時就有點吃不消，隻好請別人幫我把實驗做完，後來再也沒跟老板提回去上班的事，隻是偶爾和他們一起吃個午餐。在化療的這段時間裏，有時又點累，特別記得第一次打了升白血球的針後，背部痛得非常厲害，頭都要爆炸了，晚上睡覺很糟，全身出汗，每次化療後的副作用都不一樣，眼睛幹幹的又粘粘糊糊，惡心是常事，枕頭，床上到處是頭發（頭發沒掉光）,還有一負作用就是放很多很臭的臭屁，每次在人前麵，非常尷尬。記得有一次，在衛生局工作的朋友，帶我去一小商店買東西（食品），她說她聞到什麽異味，那店老板嚇壞了，我說是我的問題，他倆都大鬆一口氣。但是，總的說來，精神一直很好，如果早晨空腹喝了溫溫的人參水，當天胃口也不錯，完全沒有別人說的化療多恐怖的負作用，每天還是可以接送小孩上學，幹點家務活，在跑步機上走走。2012/3/20做了第五次化療後，又不能往前走了。CEA 不再往下降！醫生也不向我解析，就說“今天不能做。”他的護士很棒，讓我之今都很想念她。
2012/4/17 CT 掃描結果出來了，肝裏多了兩個新的壞家夥，原來的一個壞家夥變小，一個變大，簡直是晴天霹靂！我請求H 醫生把我轉到 MD Anderson 醫院去，他說可以。然後他問我去西雅圖華盛頓醫學院怎麽樣，因為他們跟華盛頓醫學院醫院聯係多，聯係起來方便而且快，我說我就想去MD Anderson 醫院。他說他先聯係Spokane 做肝的手術醫生，因為Spokane醫院已經有我所有的信息，會更快進入。醫生都那麽焦急，那我不更急！其實，現在想來，癌症是慢性病，不在於那一兩天，沒必要那麽焦急的。我給H醫生的護士打電話，問她聯係MD Anderson 沒有，她說正在聯係Spokane， 好在我有一好習慣，每次的血檢，化療用藥，CT/PET 掃描結果，我都有一份COPY，所以我們自己聯係MD Anderson。 嗬嗬，人家可是頂呱呱的大醫院，病人多的是，病人和家屬急得像熱鍋上的螞蟻，他們才不急呢！“你的材料已收到，10天後有人會看你材料，然後，會幫你推薦醫生，然後，會預約醫生，然後…”，“我的情況真的很不好，你們能不能快點了？” SPOKANE 這邊，一周內，一切安排妥當，4/25 做PET 掃描，4/26 上午見手術醫生，下午見medical oncologist to get a second opinion,這是手術醫生給安排的。當時覺得一分鍾都不能等呀，就去SPOKANE做手術吧！剛生病嘛，什麽也不懂，又焦急，現在已變成老油子了，俗話說得好，久病成神醫，盡管我沒成醫，的確學了不少東西。 在去SPOAKNE的路上，MD ANDERSON 來電話了，要不要預約，我說你的電話來得太晚了，我明天就要見SPOKANE的手術醫生。
SPOKANE做化療的C 醫生，見麵，交談後，我們很喜歡他，他很會談，而且講的很有道理，我把我在 BUTTE 的血檢和化療用藥列成 EXCELFILE 給他，他說我是他所見過的最棒的病人，那些數據對他了解我的情況太有幫助了。他認為H 醫生用藥過量，我們亞洲人（他是印度人）用藥應該比白人減少20%。所以他寫了 recommendation 要我給H醫生關於下一步的治療建議。
考慮到手術Ｏ醫生的時間和老公的時間，手術定在5/8/2012。早上5：00，天沒亮哦，沒關係，這已經是第三次在這個醫院做手術了，5：30am check-in,7：00am開始手術，手術可能7-8個小時，可是，老公見到我那是14小時以後，在這14個小時裏，他身邊沒有別人（這次女兒沒同行，住她朋友家，要上學，我們在Spoakne 也沒有親朋），他有多擔心，焦慮，恐懼，隻有經曆過的人才能體會到那種感覺。我的老公呀，真是不容易！Ｏ醫生很細心，很會跟病人及家屬勾通，每天都跟我們談當天血檢的結果，我應該注意什麽，他特別注意我的飲食。我盡我最大能力，在醫院走廊裏走來走去，以便早日恢複。活檢顯示，有兩個腫瘤是死的，這說明以前的化療還是管用了？Ｏ醫生把他的手機號碼給了我們，24/7他都會接我們的電話，如果他忙，他會說他一會兒打回來，而且他絕對打回來的。這種醫生真是不多，沒事，我們也不會去麻煩人家，我們成了朋友，我們認識已經三年多了，現在還有聯係。（2014/4/21 我又在同一醫院做手術，ICU 病房緊張，Ｍ醫生讓護士把我轉移到普通病房去，Ｏ醫生讓護士把我留下（兩次），他對我們說，ICU 一個護士照顧二個病人，普通病房，一個護士要照顧10-15個病人，當然我的情況也不是很好，感覺Ｍ醫生更關心醫院的生意，Ｏ醫生更關心病人的需要。） Ｃ醫生也來醫院看我了，說以前的化療有效果，回Butte後繼續原來的治療，用藥減少20%,我問他，我可不可以到他那兒做化療，他說沒必要，因為化療是out-patient,治療方案是board統一規定的。
盡管肝被切去71%,14厘米長的傷口，回到家後，首先向我的自留地衝去，爬在地上扯野草，老頭子在叫“要菜不要命啊”，六月初，還陪遠方來的朋友出去旅遊一天，晚上還可以一起外出就餐，說明我的體力還是不錯的。
在手術後的恢複期間，去看了Ｈ醫生二次，一次他說不知道怎麽處理，他又不是手術醫生（實話）；另一次，他遲到1小時40分鍾，然後他又急著要去開會，我列了10個問題要問他，當然沒機會問了。更重要的是，每次與他見麵後，我總是更緊張和不安，比如他說擴散到肝部，不好辦，他說得是實話，但是，對於新病人還是需要鼓勵，我上網看病人對他的評價，都說他沒耐心，根本不聽病人的解析，他實在是忙！我想我與他不可能再合作下去，盡管他這兒對我很方便，離家很近。
