1. 首先科普一下: The envelope spike (S) protein mediates receptor binding and membrane fusion and is crucial for determining host tropism and transmission capacity. 也就是說刺突蛋白是由病毒基因編碼的,在病毒上,它會形成一個蛋白構象(binding domain), 去結合位於呼吸道,腸道上皮細胞上的ACE2 受體, 然後進入人體細胞使感染發生。 2. 另外有幾個問題需要明確: 1)2015年石和美國合作的嵌合病毒毒株現在保存於美國還是武漢?如果一直在美國,這次武漢肺炎應該和它無關; 2)RaTG13雲南蝙蝠毒株是否保存在武漢,有沒有對它的S蛋白做過基因改造?中國CDC柳葉刀文章和石自己最新Nature文章均證實2019 新冠病毒的S蛋白氨基酸序列比蝙蝠冠狀病毒的長(一個是1273,另外一個是1245aa)。是否就是因為這28個氨基酸在S蛋白上的改變使病毒獲得正確蛋白構象,從而能夠結合ACE2受體,獲得感染人體細胞的能力? 3)個人相信石隻是熱衷科研,無論是她個人還是祖國搞生化武器都是無稽之談。人種基因區別體現在單核苷酸多態性(SNP)上, 目前沒有證明有如此好的的基因位點能區分白人和華人,然後使得華人對病毒易感而白人不感染。但是,科研用病毒外泄的可能性存在,如果管理不善的話。 4)石在Nature上剛發表的文章裏說2019新冠病毒和RaTG13有96.2%的高度同源, 還有3.8%的區別,新冠病毒全基因組為29kb, 29kb X 3.6%=1102bp, 也就是說有1102個核苷酸是新冠病毒特有的,除去上麵說的S蛋白多出的28個氨基酸(編碼一個氨基酸需要3個核苷酸,28X3=84)所需編碼的84個核苷酸,還剩下1018個(1102-84=1018)特有核苷酸。 那麽問題來了,這1018個是分散隨機存在, 還是一個完整片段,如果是一個片段,它從哪裏來? 另外這1018個假設是一個片段, 它在其他和新冠病毒同源性比較高的蝙蝠冠狀病毒(比如 bat-SL-CoVZC45 and bat-SL-CoVZXC21,88% 同源性)中是否存在?如果不存在,提示這1018個是外源獲得性的。