剛剛,一則特大好消息傳來,似乎能為身處武漢嚴重疫情區的朋友驅散一些陰霾。
2月3日起,能夠抗擊新型冠狀病毒的美國特效藥瑞德西韋(Remdesivir),已在北京中日友好醫院曹彬教授的牽頭下,於武漢投入臨床試驗,樣本數量為270例,效果異常顯著!
即新型肺炎臨床試驗的第一例患者,在用藥以後的17個小時內,就恢複了96%的肺功能!與美國首例新型冠狀病毒患者,服用特效藥瑞德西韋(Remdesivir)後,便在24小時內康複的效果大致相同。
圖源:微博
更令人驚喜的是,到了2月4日,所有參加臨床試驗的270名病人的肺部功能都在逐漸恢複中!這則消息如同一抹曙光,投入千萬戶中國患者家庭。
上述臨床試驗無疑已經進一步驗證了美國特效藥瑞德西韋(Remdesivir)的安全性和有效性。但是,該藥物是否會產生一些不可逆的副作用,目前暫無人知曉。
醫療專家預測,參與臨床試驗的270名新型肺炎患者,極可能在未來一周內基本康複。屆時,他們會被留院觀察14天。
北北由衷地希望患者能徹底痊愈!(微信)
北北由衷地希望患者能徹底痊愈!
自從新型冠狀病毒疫情在中國爆發以來,累計確診病例已超過兩萬,死亡人數突破四百大關,擴散範圍已涵蓋全球三十幾個國家和地區,影響大大超過了2003年非典疫情。
好在如今美國特效藥瑞德西韋(Remdesivir)已投入臨床試驗,且對武漢新型肺炎患者有著驚人的療效。
這一切不得不感謝藥品生產商美國吉利德科學公司(Gilead Sciences Inc.)。
日前,美國吉利德科學公司(Gilead Sciences Inc.)曾表示,該公司已向醫生提供了一種試驗性抗病毒藥物,用於對少數感染新型冠狀病毒的患者進行緊急治療。
此外,吉利德還和中國正式達成協議,從2月3日起對中國新型冠狀病毒患者進行藥物雷德西韋(remdesivir)的臨床試驗。
按計劃,這次試驗的總樣本量為270例,入組輕、中度新冠肺炎患者,由中日友好醫院教授曹彬牽頭,預期於4月27日結束。
資料顯示,瑞德西韋是一種核苷酸類似物前藥,能抑製依賴RNA的RNA合成酶,原本是針對埃博拉病毒研發,目前已在國外完成了I期和II期臨床試驗。
但在體外和動物模型中,瑞德西韋又證實對非典和中東呼吸綜合征(MERS)病毒均有活性,且與新型冠狀病毒在結構上非常相似。
而更讓人感到驚喜的是,1月30日,美國首例新型冠狀病毒確診病例在診療過程中就使用了瑞德西韋進行試驗性治療,結果顯示該患者在治療之後病情出現迅速緩解並已宣布治愈。(北美報告此前報道:美國首例新冠狀病毒患者康複過程全紀錄)
不過,吉利德公司表示,“特效藥”瑞德西韋尚未在任何國家獲得批準上市,其針對新型冠狀病毒(2019-nCoV)的安全性和有效性也未被證實,屬於在研藥物,沒有針對2019-nCoV的數據。
這次,中國啟動的臨床試驗是III期、隨機、雙盲、安慰劑對照試驗,旨在確定使用瑞德西韋治療新型冠狀病毒的安全性和有效性。
通過2月3日-2月4日的中國首階段臨床試驗可知,瑞德西韋針對新型冠狀病毒的療效幾乎立竿見影,不由令人對患者未來的康複結果充滿期待!
有傳言稱,美國公共衛生部門還經總統特朗普特批,同意豁免瑞德西韋專利權至4月27日,讓中國不經美方專利許可就能直接仿造此藥,以挽救新型冠狀病毒感染者的生命!
換言之,若中國臨床試驗效果極佳,就可以免費試用該藥物,一直至4月27日!但該消息有待證實。
要知道用這種藥治愈新型冠狀病毒,總計藥費(美國藥)需花兩萬人民幣左右,稱之為“救命藥”也不為過啊!
善於打算盤的美國商人總統特朗普,若這一次真誠地為中國疫情讓行,不再執著於生意經,倒是體現了西方人道主義的特質。
不僅如此,早在1月29日晚,號稱“病毒獵手”的美國哥倫比亞大學流行病學教授利普金(W.Ian Lipkin)就已來到中國,更多大批量的美國頂級醫療專家也在趕赴中國的路上,此舉令人十分感動。
還有消息稱,該藥之所以能用到中國新型冠狀病毒患者身上,還得仰賴特朗普在2018年簽署的一個法案,即給予絕症患者使用試驗藥物權。
2018年5月30日,特朗普簽署一項法案,給予致命疾病患者試用權(Right-to-Try Act),讓他們可使用有可能延長生命的試驗性藥物。
特朗普稱這項法案讓那些病情危及生命的人有了選擇自由,他們可以大但進行初步臨床試驗,使用美國監管部門仍未批準上市的藥物,獲得治愈希望。
相信如果美國特效藥瑞德西韋能大範圍仿製並投入使用,新型冠狀病毒被攻克不再是一個可望而不可即的夢想。
至此,我們不能不給美國全體醫學研究人士,以及總統特朗普點個大大的讚。感謝你們跨越國界的愛心幫助!
希望春天盡快到來,願患者不再承受病痛。一起為中國加油吧!
作者:王剛
責任編輯:馬家輝
出品:北美報告
微信ID:Canadanews