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前一周四深夜，老三上廁所，卻不能站起來，他的整個下肢都似乎麻痹了，無法走動，我們要兩人抱他才能離開廁所座位。這個情況很嚇人，我們決定上急診。
醫院的人員看見兒子坐輪椅進去，七手八腳地把他推進了急診，醫生來了，驗血，診斷結果是他嚴重缺鉀(Potassium)，正常人血液的鉀是4.6，兒子的是1.9， 一般人如果是2.0就會暈倒，兒子卻沒有暈倒，腰部以下不能動彈， 反映也慢一點，有點像癱瘓一樣。醫療人員又給他照CT， 照的結果是正常，他們給他輸鉀液體，輸過以後，他還是不能站立，他又被轉入了ICU(intensive care unit), 繼續輸液，接著，一波又一波醫生來看兒子，他的病很奇怪，重要的是神經科醫生來了，看了他的症狀，覺得他得了"缺鉀性周期性麻痹症"(potassium periodic paralysis)，但是，還需要確定，她又叫人來抽血，兒子從昨晚到天明已經抽血很多次了，他很乖，一直讓人抽，但是，他不喜歡打點滴，很想把針頭拔出來，他是一個低功能的自閉症孩子，無論我怎麽說，他都不聽，要去拔出針頭，我費力阻止他，已經好幾次差點讓他得逞。很操心，整整兩天我們不敢合眼，看他睡了，才輪流睡一下。
第二天，內分泌科的醫生來了，她說檢查結果出來，兒子得的是甲亢性周期性麻痹症(Thyrotoxic periodic paralysis)，甲亢引起了血液缺鉀，沒有鉀，肌肉無力，所以他無法站立。打完點滴，兒子在第二天的中午可以站立，但是很弱，沒有力氣走多遠，就可以走著去上廁所，這也是一個大進步，因為他不肯在床上用尿盆接尿，一定要坐在廁所椅子上麵才能上。下午，他想回家了，我們問醫生，醫生說，他心髒的QT有點點長，所以還需要留院觀察。
第三天，心髒科醫生看了兒子，覺得他的心髒沒有那麽嚴重，可以出院。但是，內分泌科的醫生覺得他還需要觀察，所以，我們又要等結果，後來，終於得到內分泌科醫生的同意，她需要我們頂好下一個預約才能離開醫院，可是那天是禮拜天，預約中心不上班，我們說我們一定保證星期一一到8點就打電話預約，她勉強同意我們出院了。
在醫院這些天，孩子由於有自閉症，對不熟悉的食物不會去吃，雖然都是平時喜歡的食物。我們從家裏帶來的麵條他狼吞虎咽，就對醫院的食物不感興趣。先生跑來跑去，回家做飯帶來給兒子吃，哥哥姐姐也下班後來看弟弟，弟弟很喜歡他們來，如果他們離開了，他還不停地問他們在哪裏。我們就設立了Skype, 讓他和哥哥姐姐常常見見，不會覺得孤單。
回家以後，我們開始放鬆了，甚至打開香檳慶祝他回家。可是，第二天晚上，他又舊病複發，又一次站不起來，去了急診室。第二次住院，他的鉀含量也很低，2.4， 比第一次稍微高一點，我們正常人應該是4.6的，他還是低鉀，於是又站不起來。
內分泌科的醫生認為他的飲食可能造成了他的複發，他喜歡鹹的食物，還要甜的食物，這些都可能造成甲亢(Thyroid )，於是，甲亢引起缺鉀，他再次無法行走。這次，醫生限製他吃多鹽分和多糖分的食物，我們覺得也許是這個原因，但是，這也隻是醫生的猜測，沒有依據。醫生要我們在他的甲亢得到控製以前，要給他吃多了甜食和鹹食物，藥物量也增加了，而且醫生給了我們一包鉀片，說如果他又站不起來，給他一片，等一個小時，看有無改進，再來醫院。
有了第二次的教訓，我們回到家裏，把他喜歡的甜食和鹽分多的食物藏了起來，告訴他，不想去醫院，就不吃這些，等甲亢好了再說，他還算聽話，不再鬧著要吃甜食和太鹹的食物，有時偷偷地吃一點，我們發現後阻止他，他也不再去吃，沒有大吵大鬧。
孩子真讓人操心，他現在這個情況，就像是睡在定時炸彈上，不知什麽時候病情會複發，我們已經去網上購了一個鉀測量器，隨時測量他身體鉀含量，到時候我們可以隨時看到他的甲含量，可以采取相應措施，比如給他鉀片，帶他上醫院等。
父母最怕孩子生病。
設法讓孩子多鍛煉，多吃一些增強抵抗力的蔬菜與水果！
向你孩子問好！
健康快樂就是福氣！
家家太不容易了！美麗善良的媽媽！
希望孩子快快康複！
祝福你們全家！
希望家mm別太著急，要多多保重身體，身體好才能更好的照顧家人，兒子年輕，生命力強，會恢複的。
祝福他~~~~~~~
希望他能早日康複. 家MM也多注意自己的身體, 別累壞了.