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石正麗研發出更危險毒株 小鼠致死率高達
90%背後有哪些令人擔憂的關鍵原因
54 359 visningar Streamades live 22 sep. 2023 #新冠病毒#功能增益#病毒學
武漢病毒所石正麗團隊在《Journal of Virology》雜誌發表研究論文：Characterization of a mouse-adapted strain of bat severe acute respiratory syndrome-related coronavirus。研究人員通過在小鼠中連續傳代蝙蝠源冠狀病毒，從而獲得了小鼠適應株SMA1901。 Time Code: Mainbar：病毒溯源關鍵人物：研究最新病毒SMA1901 Bar 1: 功能增益方法獲得更危險的冠狀病毒 Bar 2 : SMA1901對人類的感染性是否增強？ Bar 3 : 報告引發科學家的擔憂的關鍵原因
武漢病毒所的石正麗團隊日前發布了新的新冠病毒研究報告，並聲稱，獲得了更危險的新的病毒株，引發關注。
近期，中國多地醫院人滿為患。 南方醫科大學南方醫院疑難感染診療中心主任彭劼透露，絕大部分病患是感染了新冠病毒或甲流。
與此同時，近期中國多地支原體肺炎高發，很多醫生表示，今年支原體流行提前到來，並且波及人群廣泛，患兒病情偏重、病程偏長。
京美中宜和婦兒醫院新生兒科主任朱建宏：“我們所有的這些醫生啊，都是在說今年的病毒是一個大亂鬥的狀態。就是我們可能有的時候，之前的病毒都是一個來了一個走，一個走了一個來，然後今年都是混在一起了。那麽比如說現在像支原體、呼吸道合胞、鼻病毒、流感、副流感、新冠，甚至前兩天我們還查出了衣原體 。它們已經沒有任何季節性了。所以今年是大家需要特別特別重視的一年。”
近日，一直進行蝙蝠冠狀病毒以及跨種感染研究的武漢病毒所石正麗團隊，發表了新的新冠病毒研究報告，引發質疑。
美國病毒學專家前美國陸軍研究所病毒係實驗室主任林曉旭博士：“COVID19這個病毒的來源，其實在過去一年多裏麵，其實國際社會普遍都認為武漢病毒所的可能性非常大。那麽可以說是武漢病毒所仍然在輿論的風口浪尖，也可以說是調查的一個重要的懷疑的對象，但即使是這樣的一個背景下，那麽石正麗團隊，那麽她一直在做功能增益的研究，就是通過各種各樣的基因的編輯的手段，使得蝙蝠的冠狀病毒，它有功能上的增加或者是跨宿主的感染，或者是增強致病性等等。這樣的研究她一直沒有停下來，那麽這就成為國際社會上，再次聚焦石正麗的一個非常令人懷疑的，她目前所做的研究到底目的是什麽？”
石正麗團隊發表的最新報告表明，研究人員透過在小鼠中連續傳代蝙蝠源冠狀病毒，從而獲得了更危險的新病毒株SMA1901。
林曉旭博士：“這個實驗很明顯的告訴大家，那麽這樣一個新的病毒株，它對於年紀比較大的老鼠，抵抗力弱的這樣的老鼠的話 ，它的致死率是非常高的。大家想想這個七天內，就差不多達到90%的致死率。所以這個病毒可以說是，相當強的一個致命性了。”
此前，石正麗成為了中科院院士候選人，被中共“升官”，分析認為，現在看來，可能和石正麗研發出了新病毒有關，中共認為她有功。
謝謝回複，歡迎討論。
你的留言很沒有邏輯性，你說的每一條都可以很容易駁倒你的。。。
不要像崔永元一樣，將轉基因當成了一個貶義詞。
如果新冠病毒來自中國，就得中國賠償損失，這種想法也太幼稚了吧？有的病毒是候鳥帶著的，那算哪個國家的呢？
如果新冠造成了1百萬的損失，流感造成了一塊錢的損失，新冠賠的話，流感賠不賠？這個賠償有沒有標準？
如果連賠償的標準都沒有，怎麽賠呢？
況且現在也沒有確切證據證明新冠來自武漢病毒所。
如果是武漢病毒所主動泄露的，幹嘛不泄露到其他國家呢？不但不泄露到其他國家，還一定要泄露到本地？
如果是操作過程中失誤出現的問題，這樣的事情可能會發生在每個國家。被處理的也是相關責任人，哪有讓整個國家背鍋的？
當時它想搞一個“全球病毒數據庫”。搞病毒研究的病毒學家，隻要登陸數據庫，就可以調出病毒的基因排列，然後通過基因重組技術，製造出新型嵌合病毒，研究何種能感染並致死人體細胞，以便預測未來可能的疫情，達到預防的目的。
武漢病毒研究所搞新冠嵌合病毒（Chimeric Virus）的資金，來自美國國家過敏與傳染病研究院，院長是福奇。
武漢病毒研究所搞新冠嵌合病毒（Chimeric Virus）的技術，來自美國北卡大學Baric 實驗室，該實驗室是由冠狀病毒大拿 Ralph S. Baric.
早在2015年，一項涉及武漢病毒研究所石正麗教授的實驗表明，蝙蝠冠狀病毒在人類細胞中存活並進化為在人類細胞中茁壯成長的能力，他與美國的一些合作者（即美國北卡羅來納州北卡羅來納州教堂山分校）合作，顯示蝙蝠冠狀病毒存活和進化的能力在人類細胞中茁壯成長。
Ralph Baric教授在UNC微生物學和免疫學係工作，眾所周知，他還從事“重新連接的TRN SARS-CoV突變體”的工作，並於2018年發表論文集。
研究人員在《自然醫學》雜誌上發表的2015年論文（截至2020年1月20日訪問量為89萬次）將其描述為“重組病毒”。
Vineet D. Menachery博士，現任克薩斯大學醫學分院微生物學與免疫學係助理教授。
在病毒學界，他們的項目被稱為“嵌合冠狀病毒”，與COVID-19驚人地相似。這種嵌合體是在培養皿中產生的，據報道，它含有“在馬蹄蝠中發現的一種冠狀病毒的表麵刺突蛋白（S蛋白），稱為SHC014，以及可以在小鼠中生長的SARS病毒的骨架”。
2003年的sars老冠病毒cov-1根本沒有消失,其實早就傳播全球18年了!!更厲害的新冠cov-2是人工功能增益研究的產物
2002年底sars在廣東爆發，到夏天sars莫名其妙的“消失了"????
曆史上從來沒有過病毒半年就自己消失的.1918年的西班牙流感毒性代代減弱,成為一直流行到現在的HxNx流感病毒.
2003年sars-cov-1也絕對沒有消失。隻是幾代後病毒毒性減弱，弱化的cov-1 病毒早已經在全球傳播開來.
甚至2012年中東爆發的MERS冠也不可能自己消失，病毒一旦出現,根本就不會自己消失,會變異弱化而永遠存在.
我為什麽現在這樣肯定呢?首先聲明本人不吸煙,家族無哮喘氣管過敏等遺傳疾病.本人所掌握的醫學知識堪稱半個醫生.
我在廣州曾經生活了12年,2003年的11月，也就是致命sars疫情"結束"後不久。我經常去廣州文衝船廠和廣遠船廠幹活
有一次我跟一個老外機務主管(他的病毒可能從船廠員工那裏傳來)僅僅聊了幾分鍾， 1-2米的距離，他不停的幹咳。
2-3天後,我突然爆發劇烈咳嗽,少痰,不發熱，晚上躺下咳得更厲害,每隔幾秒鍾就要咳.症狀類似現在的Omicron
我活了30幾年來從來沒有經曆過這種極其劇烈的咳嗽,整日整夜地咳,咳得肺都要出來了.一星期之後咳嗽慢慢減弱停止。
5個月後2004年4月我坐了18小時飛機移民加拿大蒙特利爾,旅途很勞累,剛住在朋友家裏第二天這種劇烈咳嗽又無端爆發了
整晚地咳,有少許膿痰，一星期後咳嗽慢慢減弱停止。此後10幾年來，每當熬夜勞累，就會複發，至今已複發4-5次
這種咳嗽2004年初就傳給了我的老婆和女兒。老婆和4歲的女兒也咳嗽，但是沒我的厲害。女兒得了肺炎住院過一周。
2019年新冠後我意識到我家得的應該就是cov-1。2004年以後，我觀察到很多廣州人都在幹咳。sars之前沒有這種現象。
一廣州朋友的女兒也那時得過肺炎低燒住院,廣州庸醫說是衣原體肺炎,衣原體首選大環內酯類藥物.我認為其實是cov病毒，因為
大環內酯類的藥物對RNA冠狀病毒有抑製作用。我每次咳嗽吃阿奇黴素克拉黴素有效。印度吃依維菌素也是大環內酯藥物
科學文獻: https://www.x-mol.com/paper/1372968531599507456/t?recommendPaper=1248718311573979136
2021年我打電話仔細問了他母親為何在2005年-2008年的某年,60來歲就突然去世?她以前身體挺好的，
他說是咳嗽,心肺功能衰竭,肺纖維化!天了!典型的sars症狀!廣州鳥政府19年來一直在隱瞞偶發的弱化版sars-cov-1肺炎病例.很多老人死亡 操!
我認為從2003年到現在至少70%廣州人已經感染了弱化版的sars-cov-1。就是冠狀病毒的“祖宗”版本.廣州早已群體免疫。將是這次新冠死人最少的城市。
2019年6月一位住溫哥華的朋友經過日本旅遊回大連探親.他說在日本下飛機後爆發了劇烈咳嗽.少痰,發燒7天,吃西藥無效
3星期後自愈。他說以前從沒經曆過這種劇烈咳嗽，很奇怪。他估計是在richmond就已經感染了？sars-cov1 or cov2 ??
最近碰到一印度同事他說他估計在2019年11月底就可能得了新冠。喉嚨很痛，發燒，渾身無力疼痛，一輩子都沒這麽病過。他隔離了自己，沒有傳給家人。
我們都是加拿大BC省輪渡公司船員。我本人在2019年12月底的某一天下班回來，明顯感到喉嚨不舒服，似乎感染了什麽.果然第二天咳嗽發作,有棕色膿痰,
這次咳嗽持續3-4周，肺部有濕羅音，吃了10天克拉黴素才好轉。應該就是新冠sar-cov-2 。沒有隔離，沒有傳給家人。
還是那位在蒙特利爾的朋友,住chinaTown,說他在2020年一月就應該感染了新冠，症狀跟印度同事相同，像死過一回一樣。
我的症狀就是咳嗽，可能我已有的sars-cov-1抗體肯定有助於抵抗新冠cov-2不至於重證.因此大多數人有抗體的廣州將是死人最少的城市,立此為證
我在網上也看到英國的一個科學家研究報告，發現有多個版本的cov。他說“早期版本的cov已經全球傳播了十數年".
scmp.com/news/china/science/article/3077442/coronavirus-pathogen-could-have-been-spreading-humans-decades
我估計第一代弱化的cov-1和弱化的MERS冠狀病毒早已廣泛的傳播於全球。全球這幾年一些肺炎病例就是cov-1感染
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2590053621001075 說法國流感患者中22%其實是sars-cov感染。
這就是為什麽有些人感染了如今的cov-2,症狀比較輕的原因.
我認為這個病毒像乙肝.切記!一旦感染終身帶毒.它喜歡寄居於咽喉氣管支氣管上皮細胞,引起幹咳,你抵抗力不好就會進一步感染到肺而重症.
不可能痊愈,身體勞累後抵抗力下降病毒複陽,再咳嗽,又會傳播,絕對不可控.我都感染19年了,至今勞累後複發了4-5次,無法痊愈.
由於氣管的毛細血管少血液循環不足,很難有足夠多的抗體到達氣管以抵抗病毒.因此疫苗不能防止感染,但是能防肺部重症.
現在的這個新冠cov-2可能是2015年合作者石正麗提供百種蝙蝠病毒給美國北卡大學,教授Baric搞功能增強型實驗GOF
毒性更強,更多刺突，傳染性更高。他們聲稱“很好地感染了實驗老鼠的肺”。自然界有肺的動物可能大多都會被感染
nature.com/articles/nm.3985 這就是2015年他們合作在自然雜誌上發表的合成功能增強型蝙蝠病毒的論文
dy.163.com/article/FBPK70FS053296CT.html 和 med.china.com.cn/content/pid/158414/tid/1015 美國有科學家反對而
中止了這種高風險研究,就外包給愚蠢的武毒所石正麗. 最終泄露.boxun.com/news/gb/pubvp/2021/03/202103010132.shtml
因為泄漏的病毒跟實驗室的病毒基因應該99.9%相同.不然為什麽這麽怕檢查？當時就檢查不是最好的自證清白的機會嗎??
這也是為什麽開始時政府總想隱瞞什麽,訓誡醫生,銷毀病毒樣本.軍管武毒所，
1月3日就隻通知美國（沒通知世界上其他任何國家，包括國內自己）美國馬上斷航。國內反而不知道怎麽回事，還開萬家宴
後來中美兩國互相摔鍋，川普不得不暗示說“我和習主席都知道病毒哪來的".據信美國福齊領導的組織一直在資助武毒所
的冠狀病毒研究。最近的美國國務卿布林肯在問到要不要中國賠償新冠損失時暗示：拜登政府不太會就疫情責任懲罰北京.
新冠病毒完全就是傻B科學家作死搞出來的,"美國合成,武毒所泄漏" ，兩國責任 55開46開37開都行，抓幾個責任人坐牢.
關鍵是這個罪責太大,賠不起.中美都不承認,現在全部的黑鍋都是中國一個背上了,麻煩大了。不如捅出去,讓美國也分擔點
其實全球大多數政府也都猜到是這麽回事.土共政府再捂著又有什麽意義呢？應該捅出去,如果美國人知道是美國教授合成的
自己怕風險不研究而外包給中國而不幸泄露，對中國人的仇恨應該會減輕一些，又何必捂著呢？ 再看看
真相 https://www.youtube.com/watch?v=MT2nrv59px4
其實病毒在9月就已經泄露了.他們早就知道,所以有9月18日武漢機場的新冠演習.又不取消10月份的軍運會,有故意傳播給
全球軍隊之嫌(方便以後武統?) 或抱著僥幸的心理拖著藏著,一直到已經大麵積感染藏不住了為止.
後來封鎖武漢國內航班而不封鎖國際航班,故意傳播全球.現在因為這事,麵臨天價索賠.
下麵連接是美國VOA出的病毒溯源報告.
www.voachinese.com/a/full-text-chinese-translation-of-house-foreign-relations-miniority-staff-report-on-covid-origin-and-investigation-of-wiv-20210807/5994174.html
還有一種可能不能排除：新冠在2019年11月可能就已經在加拿大傳播，這麽快就從武漢傳到了加拿大？還是美國先泄露，一看不對，趕快到武毒所附近撒毒以嫁禍中國？？
Bigotry harms your own.
劇團在國內的朋友，有一個，在今年的某一天，突然失去記憶，令家人非常擔心，好在第二天恢複過來，去醫院 做檢查，查不出問題了。另外一個，去醫院看病，結果感染新冠病毒，現在整天咳嗽，很難治愈好，第三個朋友，本來身體就不好，現在外出步行都有困難，這個病毒後遺症，攻擊她的身體，哪裏弱，以前有病根，就攻擊她那裏。 人們容易健忘，容易狂歡，但是也需要有所警惕才對，特別是我們平常百姓，奈何？ 所以更需要有警覺。 人在西方，一生辛苦工作，付出高稅，而好不容易要熬到退休了，也許退休年齡還會往後移動，那麽接下來，等待著的，就是直接死亡呢？這樣是不是很給社會節約資源，添不了亂呢。
研究這類病毒，太罪惡！