是專家要看我們,不是我要看專家
(2008-11-24 20:58:20)
下一個
頭盔那時是醫生催了好幾個月,後來我還來這裏問大家要不要給兒子戴,聽了各位媽媽的建議,決定戴。現在一點也不後悔。
現在送學校,是我們社工,加上陽陽的 therapist,加上他的神經科醫生,三個“專家”推薦的。我以前都不知到有這種學校。
社工是哪裏來的?是我們兒科醫生讓我去看的。我都沒聽說過有這種服務。
therapist 哪裏來的?其中一個是兒醫推薦的,另外一個是社工指派的。我以前也不相信小孩要做什麽治療,但我兒子右手有缺陷。本來他6個月的時候醫生就推薦去做 therapy,我一直沒理,結果到14個月醫生讓我們做 evaluation,才知道有需要,開始做治療。早知道是這樣就早開始了。
神經科醫生又哪裏來的?是社工建議我們兒科醫生,我們兒醫又根據社工報告,推薦我們去的。結果神經科醫生讓我們做 MRI。我都不願意,來這裏問過的。後來還是決定做了。MRI 結果發現我兒子腦部有三項不正常。醫生根據 MRI 結果,開始關注我兒子的發育,於是推薦這個治療那個學校的。我治療做得不勤,每個月一次,醫生還催我要多做,每周2-3次。後來又說我兒子說話晚。我跟她爭論,她說因為我兒子有其他發育問題(MRI 顯示),所以不能跟別的孩子一樣看待。
我隻是不想耽誤我兒子。
我公公一直覺得我兒子很健康。後來看了 MRI 報告,有點著急,把 MRI 的圖片要來,給了幾個做神經科醫生的朋友看,給 second opinion。他們都說是腦部有 hamartoma (良性腫瘤),需要定期做 MRI 觀察。
不做不知道,一做嚇一跳。
我兒子非常快樂,認識他的人都說他是開心果。現在他進步很大。但誰能說,這不是我的 early intervention 的成果呢?我想我做的一切,都在幫助他的成長。
解釋一下,覺得有的媽媽不太了解我們的具體情況。不然每次上來說我兒子的事,就要被砸。