送別滿望
知道充滿希望將奔赴遠方--我們的故鄉,
http://blog.wenxuecity.com/blogview.php?date=200706&postID=31016
為了一個理想。
他說:"雖然是在與你們道別,但我們並不感傷。因為我們是在從事一項非常有意義的事業。也許,今天跟您道別的朋友,明天您也會加入到我們的共同的事業中。為中國的未來,為中國的美好,為世界的和平,朋友們,後會有期。充滿希望地祝福你我。"
敬佩之情油然而生,難得、難得、難能可貴啊!這久違了的感覺、激蕩----!
自己也年輕過,也曾經熱血沸騰過,雖然好久沒了這感覺,但是充滿希望們的壯舉再次讓我重溫--謝謝你,小兄弟!
你可知道,我一得知這一消息的第一感覺是-震撼!
以你目前擁有的學曆、各方麵條件做出這決定,不是每個人都能理解的,當然我能。
你可知道,我一得知這一消息頭腦裏閃現的第一個畫麵是-一古代將軍盔甲披身,威風凜凜!接下來是鄉親們敬酒的畫麵。因此想以你自己片頭的畫麵加上鄉親們送別將軍場景,無奈,一直沒能畫成功,怕這還生疏的鼠標表達不了原來初衷。現在隻好將白居易的"送別"一詩詞貼上,以表不舍。
你可知道,昨晚聽AM1300節目時,資深新聞工作者"陳峰"(不確定是否是這個峰)在他節目的開始和結尾都播放了羅大佑寫的歌"---請別忘記我永遠不變黃色的臉,請別忘記我永遠不變黃色的臉。"
陳峰先生解說時哽咽的聲音再次激蕩起久未起波的塘,畢竟我有張一成不變的黃色的臉。
雖然血熱騰騰的時候不常在,但還是常溫的。(陳峰先生是我敬重的資深新聞工作者,他的風骨有如屈原)。
你可知道,當我看著朋友們的留言,有擔心過,畢竟那是個艱難的旅程,有太多的未知,畢竟我也曾經見過許多不合理不道德的現實。但是以你的智慧,應該已經考慮過了,畢竟在那裏,我們的家鄉環境已經改變很多,當然還有很多的應該改變而還沒改變的現象。我並不鼓動人們去做什麽,但是有夢想又能夠去做的又有幾人,所以我敬佩你們!
回想曆史,每個時代的統治者所做的--都沒能毀滅國人愛國的心,華人華僑出錢出力甚至獻身的也很多,這就是因為我們記得住我們有張永遠不變的黃色的臉。
想說的很多,千言萬語隻再說一句"珍重"!並緊握你的手!
JK敬上真誠的祝福!2007年6月30日於美國洛杉磯。
“輪椅歌手”張佳歡
早上在洛杉磯AM1300中文廣播電台-烏蘭主持的-日正當午的節目裏,采訪的主角正是年僅十七歲的原中國殘疾人藝術團“輪椅歌手”張佳歡。
這些天雖然有關以她在洛杉磯舉辦一場“關注SMA病患及家庭音樂會"的消息略有所聞,但是忙碌的原因沒有特別關注。今天聽著烏蘭的采訪,聽著她美妙動人的真誠的充滿希望的聲音,感動、也震撼啊!小小年紀就經曆了成年人不一定能熬得過的病痛及心靈的痛苦折磨。她說希望通過她的經曆喚起人們對這種病的更多了解和關注。
說到她的堅強的母親,她哽咽的表達了感激、不忍之情,烏蘭說眼淚已經在自己眼眶裏打轉,我何況不是。
17歲的張佳歡是先天性脊髓肌肉萎縮症(Spinal Muscular Atrophy, SMA患者,日前在母親陪伴下,已在美國醫院作脊椎矯正手術,醫生診斷可延長她8年生命。
張佳歡十個月大時,母親鍾麗君就發現孩子發育不正常,腿特別沒有力,醫師告訴她孩子得的是一種無法醫治的疾病。
張佳歡雖然有同齡人一樣純真可愛的笑臉,但卻自幼患有一種常人很少了解的病症──“先天性脊肌萎縮症”,不要說站,即便坐也不能持久,甚至躺著,身體也無法伸展。記者試著讓佳歡使最大的力比手勁,盡管小姑娘用力憋得滿臉通紅,仍然使記者感覺她和嬰兒的手勁差不了多少。
據了解,一個人上億的基因信息中難免有偶然的缺陷,而隻有父母雙方的缺陷基因恰好重合的孩子,才有患這種病的可能。因此,得這種病的概率大約是百萬分之一!
得了這種病的孩子不但永遠不能站立行走,而且因全身肌肉萎縮導致基本上沒有活動能力。
六歲時,為了讓佳歡站起來行走,媽媽曾硬著心腸幫著、甚至逼著的她鍛煉──爬、擲、站……,結果呢?隻是重複著同樣的結局──摔倒、傷痛和哭泣。
“包、這麽大的包啊!”小佳歡用手指比劃著乒乓球大小的形狀在腦門上,大叫大喊的給記者看,顯然,童年的痛楚記憶猶新。媽媽則辛酸的補充著:“爬著爬著,就把頭摔破了,膝蓋磨出又大又硬的□子,至今手掌還是畸型……”
小佳歡陸續上過幾年學,由於上廁所興師動眾,使她不敢喝水、暗暗憋尿,支撐一個課時都十分艱難。這樣,她本已虛弱的身體更不堪重負,隻好忍痛離開了深愛的課堂。難怪,剛剛九歲的佳歡曾毅然吞下了金項鏈,幻想以此結束病魔的日夜糾纏,經過及時的搶救,才幸免夭折。
從那時起,媽媽鍾麗君就踏上為孩子求醫診病的艱難人生道路。張佳歡一歲時,鍾麗君離婚了,懷著一定要救孩子命的信念,她從原來的國營企業辭職,闖蕩海南,後又經營生意,賺錢給孩子治病。從北京、上海等大城市,到寶雞深山中的神醫,隻要有一線希望,鍾麗君就帶著女兒去。直到張佳歡12歲時,才用科學方法診斷出她患脊椎肌肉萎縮症。
雖然隻間斷的上了三年學,但小佳歡通過家教幫助、努力自學,完成了全部的初中課程;係統地自修了網絡大學數字多媒體專業課程,熟練地掌握了計算機運用;她熱愛文學,進修了古典文學等多門專業課程。
理想是火,點燃了希望的燈。
雖然殘疾,但張佳歡卻有一副好嗓子,鍾麗君想讓孩子有學習機會,讓她走上舞台表演,她想,注意到她的人多了,就有機會找到如何治療她疾病的方法。
張佳歡沒有辜負自己,也沒有辜負媽媽。14歲時,她前往德國參加第14屆國際舒曼鋼琴聲樂大賽,被譽為舒曼大賽使者,15歲她前來美國參加聯合國60周年慶典演出活動,被聯合國授予「和平使者」稱號。
從國內到國際多種演出機會,終於使他們在今年1月得到來美國史丹福醫學院治療的機會,當院方知道她們是自費治療時,將40多萬元的手術費降至24、25萬元。這個金額對現在並沒有工作的張佳歡母女來說,還是龐大數字,雖然有一些善心人士捐助,但張佳歡決定用歌聲挽救自己。
她錄製第一片專輯「秋韻」,在償還巨大醫療費用的同時,也喚起社會大眾對先天性脊椎肌肉萎縮症的認知。據史丹福醫學院提供的資料,世界各國患這種病的機率為一萬分之一,但正常人中每50人就有一人是帶有缺陷基因,如果父母都帶有缺陷基因,生下有SMA症孩子的機率在25%以上。
雖然身患疾病,但張佳歡的創造力卻非常豐富,在短短一個月裏,她創作出四首歌曲。其中一首「生命的陽光」唱道:我想尋找我生命的陽光,請多給我一點時間,讓我的夢想飛翔。
舞台使來自中國大陸的18歲少女張佳歡的生命得以延續,雖然她明知道自己隻有八年生命,但卻要用歌聲歌頌生命的陽光。
《揮著翅膀的女孩》──這是中國殘疾人藝術團的一位歌唱演員和她親愛的媽媽一起出版的一部書,也是她們共同商定的書名。
今年9月16日,這位15歲來自深圳的輪椅歌手在美國紐約聯合國總部舉行的聯合國60周年慶典演出中向世界高唱《我和我的祖國》,榮獲“聯合國慶典和平使者”的獎證。
12月1日,她又將登上人民大會堂的舞台用英文演唱《雪絨花》。看著眼前這位軟軟的依偎在輪椅中的嬌弱女孩,讀著書中挑戰命運、追求理想的感人故事,人們不禁要問:她是怎樣飛起來的?
歌唱,做一隻追夢的雲雀
記者曾問過她的媽媽:“佳歡最喜歡什麽?”這位充滿慈愛之心的母親沉思稍許,說出兩個字──“唱歌”。
佳歡有一副甜美的歌喉,多年來,她收集了幾百首中外名曲,時常模仿著練習演唱,她說:“唱歌給我帶來了自信,帶來了快樂。”
有這麽一個近乎神奇的故事:媽媽有一天忽然接到一個品牌家具公司的送貨電話,弄得她一頭霧水──自己沒有訂貨呀?原來,幾天前,12歲的佳歡被大“一輪”的徒弟推著逛街,正好經過“深圳香江家私城歌手大賽”決賽現場,歌喉發癢的她不知深淺地上台唱了一曲,竟贏得一等獎。一張精美的獲獎證書是對她才華的肯定,如同天降的全套高檔家具獎品讓家裏 “鳥槍換炮”。佳歡說到此事,滿臉笑開了花。
從11歲開始,小佳歡獲得一係列殊榮:深圳市電視台“小金牛”歌唱大賽銀獎、寶安區首屆少兒文化藝術節“為明天歌唱”小歌手大獎賽銀獎、全國英語歌唱大賽廣東賽區銀獎,她還多次被邀請到各地演出,獲全國青少年“蒲公英”歌手大賽北京總決賽榮獲金獎、全國校園歌手電視大賽“特別榮譽獎”、中央電視台“音樂快遞”欄目“演唱獎”及人氣最旺獎……
2004年6月,小佳歡被破格邀請參加了在德國舉行的“第十四屆國際舒曼鋼琴聲樂大賽”,此賽事自1956年開始每四年舉辦一次國際性大賽,選手都是來自世界各國的專業美聲歌手,張佳歡有幸成為了此大賽有史以來的年齡最小的一位唯一參加此大賽的殘疾人。比賽時,佳歡演唱了四首意大利語和德語歌曲,走出賽場時,許多德國觀眾已在外麵等候,紛紛握手恭賀並請她簽名。當地媒體讚譽她為:“上帝賜給我們最好的聲音”,並被大賽組委會授予她為“舒曼大賽使者”。
這個總是帶著甜美微笑的女孩說,我的目標就是要努力成為莎拉布萊曼那樣的歌唱家,做一個和平的使者、追夢的雲雀!
2005年5月,聯合國60周年慶典活動(中國區)文藝演出評選比賽在中國二十多個分點開始比賽。在北京的總評選中,張佳歡以少年組唯一金獎的好成績獲得了赴美國紐約參加聯合國慶典演出的資格。
2005年9月21日,在曼哈頓 west─park presbterian church進行了演出。張佳歡用意大利語演唱了意大利歌曲“我親愛的爸爸”之後,用中文演唱了“我和我的祖國”。
她的歌聲感動了聯合國國際協調委員會珍安妮付主席和在場的各國觀眾,為祖國贏得了殊榮。
生命,總是有夢的。
國際殘疾人日,登上神聖殿堂
為慶祝聯合國大會確定的“國際殘疾人日”(12月3日),中國殘疾人藝術團創新推出大型音樂舞蹈《我的夢》作品Ⅲ,12月初將在人民大會堂演出,全球60個國家寬帶視頻同步直播。
晚會總編導張繼鋼選定張佳歡演唱英文歌曲《雪絨花》,當她得知這個消息後,顯得十分激動,她說,“我的夢”是許許多多人共同的夢,能登上人民大會堂演出是我多年的夢想,夢和夢是相通的,都是要表現人們心靈深處最美好的東西。她還高興的告訴記者:生活在藝術團這個大家庭裏感到特別的愉快,大家都在緊張
的排練著,我經常將我和同伴們的故事“狂發短信”迫不及待地告訴親朋好友,讓大家共同分享追夢旅程的友愛與喜悅!
在彩排的現場,張佳歡坐在輪椅上飽含深情的演唱那首世界名曲《雪絨花》,在舒緩、悅耳的歌聲中,她仿佛化作了輕盈可愛的小精靈,伴著晶瑩的雪絨花,在空中飛舞,為善良的人們送上真誠的祝福……
天行健,君子以自強不息;地勢坤,君子以厚德載物。
盡情飛翔吧──揮著翅膀的女孩!
快樂飛翔吧──讓有限的生命綻放你獨有的精彩!
在16日下午2時,在66 West Durate Road, Arcadia的信義會十架堂舉行音樂會。音樂會後,她還將為她的自傳「揮著翅膀的女孩」和她的CD專輯「秋韻」,以及她母親鍾麗君的書「母親的心」簽售活動。
資料來自網絡和洛杉磯AM1300中文廣播電台-烏蘭的訪談。
jk 評論於:2008-03-26 23:57:04 [
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回複李老師的評論:
李老師 說對了,沒有什麽是公平的,祝願在病痛中掙紮的人能把握每一天,爭取開心每一天!
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上帝是公平的嗎?造人的時候總是帶著點遺憾,沒有完美也不能讓人受盡折磨呀。
看著這樣堅強不息的好孩子,心中更有感觸。我們無法和命運抗爭,但是可以戰勝自己!
祝願在病痛中掙紮的人能把握每一天,開心每一天! |
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回複yuanyuan88的評論:
謝謝,是很感人。看看這小女孩,這世界上還有什麽可抱怨的 |
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好久不見JK.問好!
看到這麽感人的貼,敢與命運作鬥爭的女孩,讓人欽佩。我能搬走嗎?經常看看讀讀鼓勵自己。 |
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是可惜,聰明有才氣的女孩 |
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感人...漂亮的女孩,太可惜了... |
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回複風中秋葉的評論:
謝謝!唯有自己堅強才有出路。說得好!如果母女中有一個放棄了,就更加艱難。 |
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回複piao11的評論:
飄種些東西好啊,好吃健康又實惠。 |
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回複janex的評論:
中國的殘疾兒童是不容易,這麽多人口的國家,政府的確很不容易照顧到。 |
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回複SINEAD4273的評論:
謝謝SINEAD4273! |
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回複piao11的評論:
保重啊好飄 |
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一個如此純真可愛的女孩,命運卻如此不濟,真是令人痛惜。可是上帝並不真能護佑艱辛的孩子,唯有自己堅強才有出路。願她繼續自強不息,在人生的道路上一路走好!
問好JK! |
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大哥~~~~
給你上一道我自己菜園子裏的時鮮菜就去呼呼了~~~~~~~ |
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回複janex的評論:
你說的不是貶低,是實情。。。
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中國的殘疾兒童真的很不容易,這麽多人口的國家,連普通平民都不很有人權,更何況一個殘疾孩子,我說這話不是貶低咱中國,而是論事實,這孩子勇敢,母親更可敬。 |
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感人!
謝謝!
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回複jk的評論:
恩
所以我真的應該好好珍惜!
大哥
謝謝!
另外
今天頭疼,早點呼呼去了。。。
大哥也安! |
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回複piao11的評論:
這孩子的經曆太讓人心疼了~~~。你那三個小飄健康快樂,比天也大的福氣啊。讚同這個說法。 |
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大哥,感謝大哥轉來這樣的好文,看得我眼熱熱。。。心很痛,這個孩子,太讓人心疼了~~~
更讓我感動的是孩子的媽媽
在孩子一歲就離婚,帶著孩子求醫,這是怎麽養的好媽媽啊?
相比之下我的三個孩子健康快樂,比天也大的福氣啊我!
。。。。。
祝福孩子,雖說沒有一個健康的身體,但是她有健康的思想和情懷,這樣的孩子會快樂。。。。永遠!上帝會保佑的。
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laomi06 評論於:2008-03-18 00:13:31 [
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回複laomi06的評論:
好久不見,謝謝了。
這女孩經曆了很多掙紮絕望痛苦,最終能夠自強不息,讓人敬佩。 |
刪除 |
可愛可敬的女孩, 謝謝分享
真失敗,常常打漏字,麻煩大哥幫我刪除下麵那句。謝謝!
林韻 謝謝你鼓掌,我發覺你的畫功應該更好,文武兼備啊。佩服!
為JK鼓掌,再為希望送別!!!!
您的友情弟弟銘記!
這和一般人回去開家隻為營利的公司給我的感覺是完全不同的。