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博文
(2020-06-03 02:42:21)
(2020-02-12 22:52:09)
(2020-02-09 08:32:11)
(2020-02-06 00:23:49)
剛才看到城頭文章：肆虐武漢的新冠狀病毒可能是實驗室外泄的嗎link：https://www.wenxuecity.com/news/2020/02/05/9096975.html我對於文章裏華人科學家X的觀點不盡同意，RaTG13和2019-nCoV雖然差了1100bp，人工改造獲得感染人細胞的技術是成熟的，目前不難做到，而且所需時間比自然進化所需的25-65年短的多。另外，RaTG13和2019-nCoV在S蛋白上高度同源，提示RaTG13也許不需要中間宿主就能直接感染[閱讀全文]
(2020-02-04 23:04:23)
1.首先科普一下：Theenvelopespike(S)proteinmediatesreceptorbindingandmembranefusionandiscrucialfordetermininghosttropismandtransmissioncapacity.也就是說刺突蛋白是由病毒基因編碼的，在病毒上，它會形成一個蛋白構象（bindingdomain),去結合位於呼吸道，腸道上皮細胞上的ACE2受體，然後進入人體細胞使感染發生。
(2020-02-03 21:36:13)
JonCohen在Science上的報道 https://www.sciencemag.org/news/2020/01/mining-coronavirus-genomes-clues-outbreak-s-origins [閱讀全文]
(2020-02-03 10:13:35)
下麵來比較一下兩篇關於新冠病毒的文章： 問題：既然新冠病毒（2019-nCoV）和蝙蝠攜帶冠狀病毒RaTG13基因序列同源性高達96.2%，而且石正麗課題組證明2019-CoV體外能感染過表達ACE2（人源）受體的Hela細胞，有必要補做一個實驗，就是看RaTG13是否也能感染ACE2受體過表達Hela細胞，如果能，說明從蝙蝠到人不需要中間宿主，新冠病毒（2019-nCoV）和RaTG13應該有必然的聯係（RaTG13[閱讀全文]
(2018-04-03 22:32:44)
(2018-02-14 06:53:35)
(2018-02-05 20:54:18)
