與林飛一起走過的日子
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今天就回來血液科病房了，比我料想的早些，我本來以為今天會拆掉呼吸機，至少會觀察一天再說的。
早上10點多，正在去林飛病房的路上，碰到血液科相熟的醫生，告訴我ICU那邊今天在考慮下呼吸機以及轉回血液科病房，心裏也就有了數。去到那裏，發現呼吸模式已經換成了全部由自己觸發的模式，換成這種模式，離撤掉呼吸機也就不遠了。隻是那時還發生了一個小插曲，我發現血樣飽和濃度一直不好，從80%多到96%之間波動，血樣飽和濃度低於95%就不好了，更不要提隻有80%多，所以監控儀器一直在報警。我開始以為是因為剛換模式，林飛自己呼吸還有些沒適應，頗有些擔心的，但一方麵還在勸他不要擔心。但是等我跟他說了個笑話，發現血樣飽和濃度一下子掉到76%，隨後又馬上恢複到90%以上後，就覺得不對勁了，把手指上套著的指套塞塞緊，血樣飽和濃度刷一下就上到100%，原來是指套鬆了，虛驚一場。呼吸模式沒換多久，護士就把呼吸機的管子給撤下來了。這次管子撤下來，他都說不出話，想必是上次咽喉的傷害還沒好，就很快又插了次管，加重了傷害的緣故。一直到晚上他都不怎麽能說話，我要湊到他耳邊才能大概聽到他說什麽，而且咳出來的痰都有很多血。回來之前，把24小時不間斷透析的機器也拆了，因為這種透析得在有機器監控的情況下做，普通病房不具備這種條件。他的腎髒也開始恢複功能了，護士有給一點利尿劑，一整天小便很多。
前幾天不是提到過他現在巨細胞病毒又開始抬頭了麽。今天問Dr. Linn，她說周一是3個陽性細胞，當時腎功能不好，沒敢用藥，到周三就是10個陽性細胞了，現在既然腎功能開始慢慢恢複，昨天就開始用藥治療巨細胞病毒的問題，用的藥是Foscanet（沒查到對應的中文名，難道國內目前沒有用過？），Dr. Linn說會密切關注腎功能的情況，她也解釋說在用ATG之後，大部分病人體內的巨細胞病毒都會有再次激活的情況發生。
拉肚子的量今天好像又多了些，不知道是不是跟減了止瀉藥Octreotide（奧曲肽）的量有關，不過幸好有那根管子，就不必擔心不停的要清洗了。血糖還是有些高，可能跟治療排斥反應的激素甲強龍有關（Methylprednisolone），不過已經不必每天查4次血糖那麽多，隻用查一次就夠了。血紅蛋白是9.5克，連續第二天不必給紅細胞，真好。血小板還是低，繼續給血小板。凝血時間差不多正常了，血漿給的次數也從每天3次減少到每天2次。身上水腫還是厲害得很，到處都破皮了。回來血液科後護士一直很忙，還沒顧得上好好檢查一下他身上破皮的具體情況。隻是我隨便看看，就又發現幾處新的水泡，現在的皮膚真的脆弱得很，還幹到不行，多處脫皮。
