美股大盤綜合信息報導
永遠敬畏市場：試用K線技術分析探尋美股大盤走勢Always trade what you see, instead of what you think!
在連續大跌之後，SAVA是否還能起死回生？看圖如下：
SAVA過去一年日線100天均線走勢圖：
看圖說話：在經曆一日遊的技術反彈之後，SAVA日線現在隨波逐流。K線圖顯示：SAVA日線現在仍然依托其200天日均線（藍線/$51.90）負隅頑抗。MACD藍紅雙線乖離距離過大而MACD的能量柱卻沒有再次向0軸下方-15區間深探。暗示SAVA日線觸底企穩。RSI接近超賣。STO幾乎觸底。再看SAVA日線的量價關係：
根據Yahoo Finance的記錄，SAVA股價在8月25日因為一家律師事務所為匿名賣空客戶提出公民請願書跳水的交易量是29,092,700手。經過6天後的震蕩，SAVA在今天（9月1日）收盤的交易量僅為9,160,922手。而且，當日SAVA股價最高價54.98與最低價$51.32僅僅隻有$3.22。可見今日SAVA日線隻是窄幅波動而已。暗示SAVA股價已經出現底部企穩的跡象。
分析：從TA角度來看，SAVA日線已經觸底。在空方連續攻擊下，SAVA並沒有新的負麵消息出來。No News Is Good News！（沒消息就是好消息！）
在連續大跌之後，SAVA是否還能起死回生？想必這是大千對SAVA感興趣者的最為關鍵的問題。經過網上仔細搜索，發現Seeking Alpha網站曾經發表了Edmund Ingham這樣一篇題目為“Cassava Sciences Likely To Survive Latest Attack On Alzheimer's Drug, But Caveat Emptor”的文章。奇怪的是Yahoo Finance上麵充斥版麵的都是SAVA的負麵消息。為什麽這篇文章沒有被Yahoo Finance登載呢？也許有人不想讓大家知道這篇文章的存在吧！
如果你有興趣了解為什麽SAVA股價在過去一年裏麵能漲這麽多? 如果你想了解為什麽SAVA股價有在6個交易日內跌了55.9%? 如果你想知道為什麽空方要置SAVA於死地？如果你想知道SAVA是否還能起死回生？那就認認真真地讀一下Edmund Ingham的文章。
不過，經過這幾天的收集信息，我們可以認定下列事實：
1. SAVA治療阿爾茲海默症藥物Simufilam的原始數據沒有造假！
2. SAVA簽約委托Quanterix收集有關Simufilam的原始數據，盡管Quanterix沒有參與對這些原始數據進行整理或信息可視化的分析，包括圖表繪製或Poster的編輯。
3. 根據個人經驗，在采用計算機支持完成原始數據（Data Collection）采集後，根據行業規範，應該允許合理的數據驗證（Data Verification）和 數據操控 （Data Manipulation）。
4, SAVA有責任和義務澄清有關數據可視化演示的疑問。但是，這些疑問並不足以讓FDA停止SAVA的第三期臨床實驗。因為，SAVA是委托第三方公司進行第二期數據采集的。所以，SAVA的第二期數據不存在造假的可能。不然，FDA也不會在收到公民請願書6天後依然批準SAVA繼續進行Simufilam第三期的臨床實驗。關鍵是：FDA將在收到公民請願書後150天內 -- 即在2022年1月底前 -- 對這家律師事務所提交的公民請願書涉及的指控做出最終裁決。
5. 如果FDA宣布SAVA停止進行Simufilam的第三期臨床實驗，SAVA徹底完蛋！如果SAVA的Simufilam第三期臨床實驗按時開始，SAVA股價將大規模回升。如果FDA宣布公民請願書無效， SAVA股價將自然回歸本輪大跌前$110-$120的水準。
最後，這裏是有關SAVA的Simufilam第三期實驗進展的最新情況：
簡要總結： 一項為期 52 周的 simufilam (PTI-125) 安全性和有效性研究，每天兩次給予患有輕度至中度阿爾茨海默病 (AD) 的參與者，持續 52 周。 大約 750 名參與者將隨機 (1:1) 接受安慰劑或 100 毫克 simufilam 片劑，每天兩次，持續 52 周。 臨床訪問將在基線訪問後 4 周進行，然後每 12 周進行一次，直到研究結束。 將評估 Simufilam 的安全性及其在增強認知和減緩認知和功能衰退方麵的功效。
Web Reference: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04994483
所以，SAVA風險極大，回報極大！No Pains No Gains!
如果沒有被徹底清零的心理準備，奉勸大千個人投資者最好不要介入。
信息分享，不是投資指南。個人淺見，YMYD！
“。。。。。。
也許正是這一原因， FDA仍然批準SAVA繼續第三期實驗。看Simufilam第三期的實驗結果再來做出最後決定是否批準或撤銷這家律師事務所提出的公民請願書。”
更正：
按規定，FDA必須在接受公民請願書後150天之內對是否撤銷這家律師事務所提交的公民請願書做出最終裁決。而不是等待SAVA進行SIMufilam第三期的實驗結果。也就是說，一旦FDA在2022年一月底前做出決定對這家律師事務所提交的公民請願書不予理睬的話，SAVA隨即會起死回生，其股價重新回到$100-$110應該是大概率事件。
“Conclusion：
We conclude that the controversy surrounding the plasma P-tau181 data is much ado about nothing. There are no indications of deliberate manipulation. We thank all the critics for prompting independent efforts from our data scientists to not only validate the data but bolster the argument that we can expect positive cognitive endpoint outcomes from upcoming Phase 3 trials.”
結論 ：我們得出的結論是，圍繞血漿 P-tau181 數據的爭議是無關緊要的。 沒有任何故意操縱的跡象。 我們感謝所有批評者促使我們的數據科學家做出獨立努力，不僅驗證數據，而且支持我們可以期待即將到來的第 3 階段試驗的積極認知終點結果的論點。
SavaDx Poster and Plasma Ptau-181 Data
Note: this is part 2 of the Science Integrity series
信息分享，不是投資指南！