為天下姐妹更為我
隻是想記錄下過去n年我與癌共成長的點點滴滴
正文
自2011年3月的再次複發到今日已近3年。這3年來，我的五髒六腑猶如中國被汙染的山山水水，雖然治理不斷，卻還從腳下漫延至漂浮的霧霾；一輪輪化療的狂轟濫炸葬送無數癌細胞，但其中極其頑強者可以經變異產生抗藥性而存活，並無限製繁殖。
2013年底的PET-CT結果顯示，有舊腫瘤已縮小，也有新腫瘤出現，有點此起彼伏的陣勢。說明我的癌為了能於我共處，不惜千變萬化，與我同甘苦共患難，還要置我於死地不可。殊不知，我去了，我的癌也會隨我而去！
我采用Avastin作為組和之一也已近3年。 因它是抗體，相比其它化療藥物，副作用要少好多，但其中特別明顯的是會引起藥物性高血壓。自己覺得以練功54法為主，針灸加飲食為輔成功推遲高血壓的發生近一年。2013年3月血壓從原先的110/70 增至160/98時，便開始服用Amlodipine tab 2.5mg成功控製血壓在120/90上下。
2013年8月起 Abraxane+Gemcitbine+Avastin 至同年底5個療程的治療，又開始漸漸失效。以為停用Avastin後，血壓也許會慢慢回歸正常。可事實上沒有像 5 月份因腸梗阻停藥後，血壓複原那麽簡單了。那就繼續服用，正好提前對付醫生K 將給我上新藥的副作用之一，湊巧也是高血壓。
終於驅車前往與同事聚會了，也觀賞了2014年 春節聯歡晚會。在我Ca125達到700左右，醫生K決定這次給我上的是口服化療藥Pazopanib+Cyclophosphamide，飯前1小時或飯後2小時服用。我先試了睡前服，希望副作用不會影響白天的活動。第一晚沒有同時服用止吐藥，結果不僅我的胃強烈反抗，3天後，我的天哪，血壓衝達200/100, 我暈暈乎乎，悠悠恍恍。加降壓藥，結果是血壓沒怎麽下降，兩下肢開始浮腫，連臉部都攤上了。哪裏還有生活質量可談。
這次見醫生K，我一反常態，開始諜諜不休的抱怨。因為我恪守，我不想死於治療腫瘤的副作用。知道沒有標準的切入點（Thresh hold), 我也沒有任何經驗，個體差異也較大。就慢慢學吧，我旨在生活質量，而非數量。該努力時會盡力而為，該放手時決不拖泥帶水。隻有病人自己平和接受，家人應該會欣然認同。
這讓我想起開博以來收到素昧平生網友們的鼓勵，關心。尤其是W和Y的熱情好客，我感激之情，無以言表。我宣布，我走後，隻希望您們惋惜我，不用可憐我；然後漸漸忘記我。不管在天堂還是轉世，我更願看見淚光後的笑靨。不好意思，我是否有點煽情的可疑？正巧拉長情人節的尾巴，應該沒有大礙吧？一些話，一些事，在世時交代清楚，可以給後人省掉不少麻煩，減少很多不確定性。
言歸正傳。醫生K果斷決定化療藥減半（靜滴化療藥用量按體重計算，而片劑卻沒有），和換降壓藥同時挺進。3天後，我又基本能正常好好學習，天天向上了。
Ca125 還是上漲，FDA批準的化療藥，我的選擇已有限。Clinicl Trial 卻如雨後春筍，層出不窮。該出手時就出手，但願我能進入對我有效的臨床試驗，馬到成功不敢奢望，那就馬到半功吧。
2013年底的PET-CT結果顯示，有舊腫瘤已縮小，也有新腫瘤出現，有點此起彼伏的陣勢。說明我的癌為了能於我共處，不惜千變萬化，與我同甘苦共患難，還要置我於死地不可。殊不知，我去了，我的癌也會隨我而去！
我采用Avastin作為組和之一也已近3年。 因它是抗體，相比其它化療藥物，副作用要少好多，但其中特別明顯的是會引起藥物性高血壓。自己覺得以練功54法為主，針灸加飲食為輔成功推遲高血壓的發生近一年。2013年3月血壓從原先的110/70 增至160/98時，便開始服用Amlodipine tab 2.5mg成功控製血壓在120/90上下。
2013年8月起 Abraxane+Gemcitbine+Avastin 至同年底5個療程的治療，又開始漸漸失效。以為停用Avastin後，血壓也許會慢慢回歸正常。可事實上沒有像 5 月份因腸梗阻停藥後，血壓複原那麽簡單了。那就繼續服用，正好提前對付醫生K 將給我上新藥的副作用之一，湊巧也是高血壓。
終於驅車前往與同事聚會了，也觀賞了2014年 春節聯歡晚會。在我Ca125達到700左右，醫生K決定這次給我上的是口服化療藥Pazopanib+Cyclophosphamide，飯前1小時或飯後2小時服用。我先試了睡前服，希望副作用不會影響白天的活動。第一晚沒有同時服用止吐藥，結果不僅我的胃強烈反抗，3天後，我的天哪，血壓衝達200/100, 我暈暈乎乎，悠悠恍恍。加降壓藥，結果是血壓沒怎麽下降，兩下肢開始浮腫，連臉部都攤上了。哪裏還有生活質量可談。
這次見醫生K，我一反常態，開始諜諜不休的抱怨。因為我恪守，我不想死於治療腫瘤的副作用。知道沒有標準的切入點（Thresh hold), 我也沒有任何經驗，個體差異也較大。就慢慢學吧，我旨在生活質量，而非數量。該努力時會盡力而為，該放手時決不拖泥帶水。隻有病人自己平和接受，家人應該會欣然認同。
這讓我想起開博以來收到素昧平生網友們的鼓勵，關心。尤其是W和Y的熱情好客，我感激之情，無以言表。我宣布，我走後，隻希望您們惋惜我，不用可憐我；然後漸漸忘記我。不管在天堂還是轉世，我更願看見淚光後的笑靨。不好意思，我是否有點煽情的可疑？正巧拉長情人節的尾巴，應該沒有大礙吧？一些話，一些事，在世時交代清楚，可以給後人省掉不少麻煩，減少很多不確定性。
言歸正傳。醫生K果斷決定化療藥減半（靜滴化療藥用量按體重計算，而片劑卻沒有），和換降壓藥同時挺進。3天後，我又基本能正常好好學習，天天向上了。
Ca125 還是上漲，FDA批準的化療藥，我的選擇已有限。Clinicl Trial 卻如雨後春筍，層出不窮。該出手時就出手，但願我能進入對我有效的臨床試驗，馬到成功不敢奢望，那就馬到半功吧。
對了，那個鴨蛋不知您試過沒有，還有我這兩年一直在這邊的amazon上給我媽買Douglas Labs - Wobenzym? PS 180 tabs和PectaSol-C Modified Citrus Pectin之類的保健藥，雖然本身不能代替抗腫瘤的藥，但是對治療後的恢複看起來應該有效果。
總之，阿姨加油，肯定沒問題的~~~~~
Pray for you, and pray for a cure!