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抗癌曆程(10)

(2015-06-21 10:00:01) 下一個

 

        9/5/2013 今天是第8次化療,WBC=4.1,PLATELESS=165, S 醫生說這簡直太幫了,他還在擔心白血球和血小板太低的話我就的休息了(難道一般的病人這時候該休息了?,不過上次白血球是3.4)。他說I think the chemo works well,what do you think?” I said “ I hope so.” He said “you don’t think so,I do.”CEA27.9降到12.4,感謝上帝,真是太好了!

    9/19/2013 今天S醫生告訴我,他幫我做了基因測試,我這癌症不是遺傳的,也不遺傳給後代,請告訴你的兄弟姊妹和孩子們,讓他們放心吧!S醫生真是太友好了!回到家,第一件事,就是給兒子還有老弟打電話,把這好消息告訴他們。

化療的副作用,滿臉的紅疹子,眼睛周圍又癢又幹,但是還可以忍受。

10/3/2013今天是第12次化療,應該是這個療程的最後一次,S醫生興高采烈的說“ your blood work(CBC,CMP) look fantastic,how did you do that?”應該歸功於健康的飲食和每天都鍛煉吧,還有就是上帝的憐憫。他說如果CEA<5,今天就是最後一次,否則 再多做一次。10/7/2013早晨,S醫生給我打電話了,CEA=9.5,還得再做一次化療。 我去臉書,Kris Carr and Joel Osteen 給我的信息分別是:擔心害怕你怎麽又找上門來了呢 和 stay in faith.10/9/201313次化療,也是這個療程的最後一次,我們問S醫生如果今天的CEA>5,還接著化療嗎?他說“NO”,因為即使CEA<5,也不代表我就cancer free.

    九月底,經朋友介紹,“認識”了病友G先生和他的太太L女士,說是“認識”,我們隻是電話聯係,因為他們不住在美國。我們常常交流經驗,互相鼓勵,互相代禱。我們很珍惜這份友誼。得知Chris Wark 的網站,看了以後,我很受鼓舞,Chris Wark 腸癌第三期,手術後放棄放化療,自然的飲食療法,已經十年了,Cancer free.盡管S醫生說這隻是個例,而且50%的第三期腸癌患者手術後就治愈了(不知道有沒有數據支持他的說法),我是肯定要試一試的,隻是一些蔬菜嘛,又不是什麽藥,試一試,我又沒損失什麽。而且我的化療也做完了。那段時間,可來勁了,每天早餐後就打蔬菜汁(40-60 OZ)--胡蘿卜,芹菜,甜菜,生薑,椰子汁水果smoothie(about 24 OZ),每次買胡蘿卜25磅,收銀員問我是開餐館的還是養馬的。無論我去哪兒,包裏總是帶著一瓶疏菜汁,不停的喝呀,還向別人推介。循序漸進,開始每天2磅胡蘿卜,然後3磅,4磅,5磅,到了5磅胡蘿卜時,臉上身上的紅疹子越來越多,越來越癢,火辣辣的,眼睛眼淚汪汪,奇癢無比,鼻孔裏幹幹的,後來到了無法忍受的地步,給S醫生打電話,讓我吃止癢的藥,抹止癢的膏。也許是正常的排毒反應呢?你看化療不是還有副作用嗎?給Chris Wark 發信息,他說他從來沒有這些反應,他說我應該立即停止,Chris Wark 這人非常友好,我每次問他問題,他都會回答我。看來這種食物療法不適合我,試了二個月,停了,CEA也往上衝。 12/19/2013開始,我又開始試Ketongenic diet--高脂肪,適當的蛋白質,低碳水化合物,吃了以後,我的胃很不舒服,腿沒力氣,頭暈,我的感覺是,我將不死於癌症,而是這個愚蠢的飲食。1/3/2014我就停止了,回到正常的飲食--Kris Carr’s diet. 在接下來的跟蹤檢查,CEA往上升(59.4),沒辦法,1/3/2014  又開始化療,這次CEA回升很快,真奇怪!在接下來的一個月化療,CEA一直往上升,我們(包括Y醫生)以為我已經對Eubitux 產生抗藥性了,奇怪的是,CAT掃描,肺裏的腫瘤縮小,肝和盆腔裏的腫瘤增大。2015年的基因測試發現,在治療的過程中,又有新的基因變異,肝盆腔和肺已經不是同一種變異基因了。S醫生建議我去Spoaken WA 看看我以前的手術醫生,看看他們有什麽建議。

    201312月,教會的ED兄弟被告知患腸癌,20141月,他告訴我是第四期,我跟他說“別怕,我也是第四期”。他說醫生說不能手術,他想手術,他不想做化療。他的家人給 Cancer Treatment center of American 打電話,他們讓他去 MD Anderson, MD Anderson 的醫生也說不能手術,他隻好回到比尤特市(Butte,MT)做化療。Cancer Treatment center of American 接線員的服務一流,回答的問題和提供的建議非常專業化,我們曾經給他們打過很多次電話,很有幫助。

    小地方的醫生,臨床經驗是差些,我的第一次化療,H醫生就用藥過多,他還說“奇怪,可能是因為你是亞洲人。”這次,他又給ED(年紀較大)用藥過多,第一次化療,就把ED打垮。曾經有個印度醫生說,我們亞洲人,化療藥物應該比白人少10-20%, 雜誌上說,醫生應該根據病人的人種,體質進行調整藥的用量--除了根據身高體重。ED不能吃,不能喝,這樣體重立即下降,營養也跟不上,我告訴他女兒,喝蔬菜汁來保證營養,他們好像沒興趣。四月初,ED又去急診了,這次我見到他時,簡直與一個月前判若兩人,瘦得皮包骨,他對我說,如果不化療,他不會垮的這麽快。從病房出來,我心情沉重地對先生說,ED沒有多少時間了,先生說“別亂說,往好的方麵想,行不?”幾天後,ED就走了。  美國的官方公開雜誌,介紹抗癌新藥,腫瘤研究新動向,癌症病人分享他們的抗癌曆程,每期的雜誌,我都認真閱讀。我很喜歡上網讀那些抗癌成功人士的博客(中文,英文),來鼓勵自己,保持好心情。記得有一次讀到“辛聲”的博客,“嘿,簡直就是我的故事呀。”讀到“小解放軍”過五十歲生日,我很高興的對自己說“我們倆同歲。”

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