FDA批準全球首例數字藥物(圖)

美國有關部門批準了世界上首例數字藥物，這種治療精神疾病的藥丸進入人體消化道後會向智能手機發出信號，以便醫生追蹤病人是否服藥。

美國食品和藥物管理局園區。

美國有關部門批準了世界上首例數字藥物，這種治療精神疾病的藥丸進入人體消化道後會向智能手機發出信號，以便醫生追蹤病人是否服藥。

美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration, 簡稱FDA)周二批準該藥物意味著日本的大塚製藥(Otsuka Pharmaceutical Co.)可以在阿立呱唑(Abilify)藥片內部植入含有矽、鎂和銅等礦物的一個微小芯片；阿立呱唑被廣泛用於治療精神分裂、狂躁型抑鬱症和其他精神疾病。

一旦服下，該芯片與胃酸混合起來並向病人身上帶的一個貼片發送類似心髒跳動的信號。貼片紀錄用藥量和服藥時間，並將這些信息傳輸至一個智能手機應用，供病人監測，還可以向醫生和看護出示。該芯片最終正常通過消化道。

大塚製藥與矽穀公司Proteus Digital Health Inc.已試驗該藥物數年，後者提供芯片技術。

該發明是針對有精神疾病的病人，這些病人有時不服藥，或可能健忘，不利於治療成功。數字藥物可能也會解決製藥公司和保險公司麵臨的一些問題：由於漏服導致的藥物銷量下降，以及治療狀況惡化病人的醫療成本上升。

但大塚製藥麵臨基本的問題，病人和醫生是否需要數字藥物，如果需要的話，保險公司準備支付多少。