吸入劑疫苗當加強針?中國藥企稱抗體最高升300倍

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大陸康希諾生物公司,在推出隻需打一劑次的“克威莎”腺病毒載體COVID-19疫苗後,積極研發克威莎的“吸入劑型”。據康希諾首席科學官朱濤指稱,受測者在接種2劑滅活疫苗後6個月,“序貫”加強1劑克威莎吸入劑型,中和抗體水平可較之前升高250-300倍。

“序貫”免疫是指,用不同技術路線的新冠疫苗來完成接種或實施加強免疫,以提升疫苗的保護效果。

康希諾生物17日在官方公眾號發布訊息指,公司首席科學官朱濤於第21屆中國生物製品年會期間,進行了《腺病毒載體疫苗研發曆程——如何與病毒賽跑》的主題演講。

朱濤說,接種2劑滅活疫苗後6個月,序貫加強1劑克威莎吸入劑型,中和抗體水平相比加強之前升高250-300倍;若同源加強1劑滅活疫苗,中和抗體水平相比加強前升高30倍。

他指出,使用吸入型腺病毒載體新冠疫苗,進行加強,相較第三針仍以同技術路線的滅活疫苗進行加強,更具有優勢。

朱濤列舉,以吸入式序貫接種可誘導較高的IgG抗體和細胞免疫反應,以吸入式加強的抗體升高倍數,約是以一劑滅活疫苗加強的7到8倍;另外,吸入序貫免疫可獲得針對新冠病毒原型株,或Alpha、Beta、Gamma、Delta等變異株的高效中和抗體。

另對於公司已開始施打的一劑次型疫苗,朱濤說,臨床數據顯示,腺病毒載體疫苗單劑接種6個月後中和抗體水平僅降低1.4倍,初次免疫6個月後加強1劑,中和抗體水平可增長8倍,抗體一年內持續保持在高的水平。

據了解,康希諾生物的“克威莎”,是該公司與中國工程院院士陳薇團隊,共同開發的腺病毒載體新冠疫苗,已於今年2月在大陸獲批準附條件上市使用,另已於6月進入第二期臨床的吸入劑型,在毒種、細胞庫、原液生產工藝、製劑生產工藝、製劑配方等均相同,隻是改用鼻噴霧化吸入裝置來進行免疫。