武漢冠狀病毒流行肺炎，是一場進行中的危害全人類的深重災難。科學界正努力尋找病毒的真正來源，美國白宮已經高度重視，要求美國科學家們運用他們的智慧和技術把病毒的真實來源查個水落石出。

許多疑點指向坐落在這次肺炎重災區武漢的武漢病毒研究所，懷疑是該研究所研製的生化武器人工病毒泄漏出來，造成天大的災難。我們注意到一個事實，武漢病毒所應該完全有能力可信服地排除其內部研究病毒泄露的可能性。他們應該知道自己手上所有病毒品種，和流行的新冠狀病毒進行對照之後，得出結論，他們擁有的所有病毒，沒有一種和流行的病毒高度相符，因此可以斷定新病毒的來源並不是武漢病毒所。可是至今為止，我們沒有看到武漢病毒所發布這樣一個官方聲明，說可以斷定新病毒和他們擁有的所有病毒無關，因此可以排除病毒為該所泄漏。我們隻看到武漢病毒所官方死亡般的沉默。讓人更疑心。

我們注意到，在國際專家紛紛質疑武漢新冠病毒為人為製造之後，武漢病毒所的石正麗團隊匆匆發表論文並提交了一個病毒的基因測序數據，即雲南蝙蝠冠狀病毒RaTG13，其NCBI編號為MN996532。武漢病毒的編號是MN908947。雲南病毒來自2013年7月24日采集的雲南蝙蝠屎中提取的冠狀病毒。這時間點非常可疑，2013年的標本，采集後既沒有發表過論文，也沒有提交過基因數據，為什麽這幾粒蝙蝠屎珍藏七年之後，突然匆匆遞交數據呢？我們可以相信這是真實的數據嗎？

通過BLAST搜索，我們發現雲南病毒和武漢病毒整體相似度達96%。這個相似度不足以斷定雲南蝙蝠病毒是武漢病毒的源頭，因為雲南蝙蝠病毒並不會傳染人，並且，剩餘4%的差異，從病毒進化學角度，至少需要70年的進化時間才可能產生。因此，2013年的雲南蝙蝠病毒，不可能僅僅經過7年進化就變成武漢病毒。

但雲南病毒和武漢病毒的高度相似性，明確顯示兩者之間有某種內部關聯，這種關聯可能是天然的，或許他們在70年前有一個共同的祖先，然後兩者分別進化，產生今天的4%的差異。這種關聯也可能是某種人工因素的關聯，比如拿了雲南病毒進行人工的基因編輯，把它改變成另一種病毒，本來不傳染人的，變成高度傳染人的病毒。我們是否有辦法確定兩者之間的差異是天然進化還是人工編輯的結果？

我們有辦法確定！天然進化的基因變異是隨機發生，隨機分布的。人為編輯的病毒，因為有意識的改變某些部位，因此變異的部位肯定不隨機。我經過分析，得出的結論是，兩者之間的差異具有高度非隨機性，強烈證明這是人工編輯基因的結果。

兩個病毒都含有一個突觸蛋白，簡稱Spike蛋白或者S蛋白。

武漢病毒S蛋白編號是QHD43416，長度是1273個氨基酸：https://www.ncbi.nlm.nih.gov/protein/QHD43416

雲南病毒S蛋白編號是QHR63300，長度是1269個氨基酸: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/protein/QHR63300

武漢病毒S蛋白比雲南病毒多4個氨基酸，這是個有趣的插入片段，PRRA，位於681-684位置。許多國際專家指出這個PRRA插入物是人工病毒的一個痕跡。事實上，完整的片段是加上前麵的一個氨基酸和後麵的四個氨基酸，是SPRRARSVA，總共9個氨基酸的長度。這段插入物非常有趣，我們使用BLAST（https://blast.ncbi.nlm.nih.gov/Blast.cgi）搜索QHD43416，限製搜索範圍為680-688，得到的搜索結果，一個天然病毒物種都沒有，但是出來一大堆百分之百吻合的搜索結果來自生化研究者廣泛使用的人工基因片段，一個是Chromosomal Replication Initiator Protein，一個是DUF1349。請學生物的朋友們解釋一下什麽是DUF1349和Chromosomal Replication Initiator Protein？但是我猜是基因編輯經常使用的工具。關於PRRA插入的更多疑點討論見： http://virological.org/t/tackling-rumors-of-a-suspicious-origin-of-ncov2019/384 更詳細的技術分析見： https://mp.weixin.qq.com/s/0lh0hKcE4VOYXwpPG3X4dQ

更大的疑點，是除了這四個插入氨基酸，兩個病毒S蛋白之間還有29個氨基酸的差別。這29個差異，其中一大半，有18個，集中出現在439-519這一段僅81氨基酸的狹小區域。這是非常不具隨機性的一個極端集中分布，見圖：

這段狹小的變異集中出現的439-519區域，石正麗們心中非常清楚是什麽，這是和人體細胞ACE2受體RBD功能蛋白區域，這是決定病毒是否能夠傳染人的關鍵部位，通俗說就是病毒進入人體的鑰匙部位。參讀石團隊2015年發表在自然雜誌的學術論文，中文鏈接：https://zhuanlan.zhihu.com/p/105543132

英文鏈接見：https://www.nature.com/articles/nm.3985?fbcldi=lwAROiTTfDIT-uxNFPtvQH-xFrF6QaF1hKE1Ey2TPrEi17XfFUIbpUIAosDc

除了插入物外1269個氨基酸總共有29個氨基酸的差異，其中18個集中出現在長度僅81的ACE2受體，這個分布絕對不隨機，絕非隨機進化產生的差異。我們可以具體估算這種分布隨機出現的可能性是多少。具體來說，算出81個位置放18個變異的可能組合數，乘以剩下1188個位置放剩下的11個變異的可能組合數，再除以全部1169個位置放29個變異的可能組合數，就是這種高度集中的分布隨機出現的幾率。具體計算略，計算結果是：

8.87x10^-16  (一億億分之9的可能性）

僅有一億億分之9的可能性這種高度集中的變異分布是天然隨機出現的。這個可能性僅僅隻有 0.00000000000000887%。這證明99.99999999999999%的可能性，這是人工編輯基因的結果，不是天然進化的結果。

還有一個更加強有力的證據，無可辯駁證明新病毒是人工合成的。我們注意到S蛋白的605-1124位置，除681-684四個氨基酸PRRA是新病毒中有而雲南病毒中沒有的，其他的516個氨基酸完全相同，可是對應的RNA核糖核酸並不完全相同，有約6%的差異。看下圖。每行的中間是RNA轉錄的蛋白質氨基酸，完全相同，上下分別是來自兩個病毒的RNA，略有不同，比如右上角的ATT和ATC是不同的，可是ATT和ATC恰好都轉錄成I，導致蛋白質氨基酸序列片段完全一致。注意轉錄時，DNA的t是當作RNA的u看待的。

這樣恰巧的“歪打正著”在自然界不可能存在。自然界隻存在從RNA到氨基酸的轉錄，轉錄方式是唯一確定的，每一組三個核糖核酸翻譯成一個氨基酸，看下圖。可是同一個氨基酸對應的一組三個核糖核酸，有不止一種的對應方式。因此生物界不存在從蛋白質倒過來轉錄成核糖核酸的倒轉錄，這樣的蛋白質到核糖核酸的倒轉錄隻能在人類實驗室出現。

兩個天然病毒，如果核糖核酸不一樣，那麽是極不可能純粹因為偶然的巧合，他們轉錄的蛋白質恰好完全一樣。可是如果人工設計的蛋白質有一段一模一樣，那麽倒過來轉錄成核糖核酸的時候，因為存在多個可能的對應方式，因此出來的核糖核酸序列和原病毒不同，就非常順理成章了。因此，武漢病毒和雲南病毒有這麽一段S蛋白完全一致，但是對應的核糖核酸序列不一致，唯一的解釋是這是人工基因編輯合成新病毒產生的結果。

事實上，石團隊在2015年確實進行了人工基因編輯，製造出人工新病毒。在這篇2015年的論文裏講的清清楚楚。他們拿不會傳染人的蝙蝠病毒，改造了S蛋白的ACE2受體部分，人工創造了具有高度人傳染性的新病毒，他們並且拿老鼠進行了試驗，在活的猴子身上進行了試驗，甚至在人體采集的活細胞上進行了試驗。他們管創造出來的新病毒為Chimera Virus，我翻譯成麒魅騾病毒。麒是麒麟，一種純粹想象出來的動物，魅是鬼魅，從陰間跑到陽間害人的鬼魅，騾是騾子，本來天然不存在的物種，被人強迫驢和馬交配生下的怪胎動物。他們製造的高度傳染性的人造病毒，就是麒魅騾病毒。請讀者上網搜索麒魅騾病毒，並廣泛傳播有關真相。

需要說明的是，這次的武漢病毒，還不是石等在2015年合成的人工病毒。當年石在美國北卡大學和她的導師搞的這個研究，引起強大的非議。美國有關部門覺得這樣的研究太危險，禁止了一切產生新生物功能的病毒研究，也就是說禁止了合成新的病毒物種的研究。可是中國有關方麵覺得如獲至寶，終於找到一項進行超限戰的銳利武器了，因此以優厚的條件吸引石正麗等人回到中國，繼續了合成具有高效傳染力的新病毒的研究。石的團隊在武漢病毒所到底研究了什麽，沒有研究什麽，我們無法得知全貌，也許永遠無法知道。

但是我們知道，武漢新冠肺炎病毒，就發源在武漢病毒所所在地，並且具有天然病毒中從來沒有過的高效傳染殺傷力！！！並且我們從蛋白序列數據知道，造成這種高效傳染力的特殊變異，天然發生極不可能，幾率不到0.00000000000000887%。全世界不禁要問，武漢病毒所到底做了些什麽？