有新移民朋友，在某一天，發現自己的左手掌的無名指（ 尾二指 ）下麵、與手掌心之間，皮下長了小指甲般大小肉粒。張開手掌，可見微微突起，摸上去手感較硬、圓滑，不痛不癢。初時不大在意，但在一個多月後還沒見消失，就擔心是什麽病症決定去看醫生。這是她第一次在澳洲看醫生，要求我陪同。

看病時，女醫生是一個 ABC 人，和我們用粵語、英語交流。說國語的朋友不懂粵語，英語還是在起步階段。自己是邊緣人，中、英文都好得有限，可以說國/粵語，就充當了臨時翻譯

醫生認真地看了朋友的手掌後問：常喝酒嗎？

朋友回答：除了在節日/派對上喝一點酒外，平時不喝酒。

醫生又說：看你是漢人，但你家人 ( 家族  ) 中有歐洲人嗎？

朋友邊搖頭邊說她祖上是廣東人，但從爺爺那輩子己經遷往江北，所以她隻說普通話不會粵語，家族裏沒有人與歐洲人聯姻。

醫生說，從手掌上肉粒來看這，是良性纖維瘤，將會向三種情況發展：

一 是可能永久地在手掌上，不痛不癢；

二 是逐漸自行消失；

三 是繼續生長，呈現長條形狀，向上伸延至無名指，粘連上無名指的筋膜，導致無名指彎曲不能伸直。如果是出現第三種症狀，就要動手術矯正。

以現在的症狀隻是初級階段，不需要為此做什麽，隻是繼續留意、觀察，平時要多做手掌、５指運動。如果肉粒繼續向上長伸延 ，又或者出現無名指彎曲、伸直困難就是病變的症狀，要看醫生動手術。

朋友問，為啥要了解家族中是否有歐洲人，這和歐洲人有關嗎？

醫生回答：這種症狀的名字是：腱膜攣縮症  Dupuytren’s Contracture，（ 學了一個新名詞 ），是由於手掌皮下結締組織影響了筋膜，造成手掌肌肉收緊或攣縮、增厚和纖維化，嚴重時手指功能受損，手指屈曲畸形，永久不能活動自如。

這種病例北歐人占多數，與家族遺傳有關。它又稱：“維京病  Viking’s disease“ ，或者是：“ 維京手指 Viking finger ”。這是一種常見病，相對於歐洲人，亞洲人比較少有此症狀，但不是沒有。由於曆史原因，有一些中國人的祖輩上有與歐洲人聯姻，有遺傳不奇怪。

就這樣醫生什麽也沒做隻是講解了維京病的來龍去脈，像上了一次常識課。

看完醫生後朋友放鬆下來了，大約在幾個月後，手掌的症狀正如醫生所說的，是三種情況中比較好的那種，手掌上的肉粒(纖維瘤)沒有向壞的方麵發展，而是自然消失了。

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維京病是一種手掌筋膜縮短疾病，它與維京人有直接關係。

從公元8世紀到 11 世紀，維京人 Viking 是古代北歐諾爾斯人的一支，挪威、冰島、芬蘭、瑞典、丹麥等國地域是他們的故鄉。那時的維京人是探險家、武士、商人和海盜，他們的足跡遍及從歐洲至北極廣闊疆域，那個時期被稱為“ 維京時期 ”。傳統上認為這種手掌筋膜縮短疾病起源於維京人，他們在旅行和通婚時將它傳播到北歐和其它地方。

畫家筆下的維京人，選自網絡。

雖然維京病是一種常見疾病，但是不廣為人知道。維京病在中老年人中常見，男性比女性多，而且多出現在左手掌。至今沒有人能確實導致這種疾病的原因，除了發現它與遺傳有關之外，還懷疑可能與創傷、酒精中毒、癲癇、肝病和糖尿病有關、但沒有明確關係，是因為維京病在這幾種症狀患者中多見。

治療維京手指，最有效的療法是動手術。初期時醫生不建議做特別治療，原因是任何物理治療或者打針都成效很微。到發展到第二、三階段，可以進行筋膜切除手術，還可能將攣縮的皮膚切除再植皮。手術後一般幾周內可恢複正常活動，嚴重者可能需要夾板固定，康複要幾個月的時間。