研究人員使用了大量的蛋白質組學方法來發現一些蛋白質，這些蛋白質可以在細胞內的傳播信號中發揮關鍵作用，從而導致不受控製的細胞生長——這是癌症的特征之一。

這項研究發表在《細胞報告》上，是用老鼠成纖維細胞進行的。這項研究的研究人員認為，研究結果可能對新型的酪氨酸磷酸鹽抑製藥物的開發很重要，因為這些藥物對不同類型的癌症患者以及其他類型的疾病如努南綜合症都有影響。

根據世界衛生組織的數據，在全球範圍內，癌症是導致死亡的主要原因之一。

研究人員關注的是細胞內發生的蛋白質通訊和信號。對蛋白質信號的錯誤調控常常導致腫瘤的產生。通過了解這些信號的機製和規則，研究人員可以特別針對藥物的蛋白質。

利用質譜蛋白質組學分析不同生長激素處理的細胞蛋白質，結合先進的數據分析，研究人員發現了控製細胞內細胞內的傳播過程的蛋白質，從而抑製了癌症的發展。當被抑製時，突出的蛋白 Shp- 2 引起了研究者的注意。

研究小組的 Jesper Velgaard Olsen 教授解釋說:“事實上，這導致了一種非常顯著的細胞生長途徑的失活，這是人們在癌細胞中經常試圖尋找的主要途徑。”

在研究開始時，研究人員知道由 Shp- 2 調控的少量蛋白。然而，利用質譜分析，研究人員發現了大約 100 個潛在的新目標，揭示了比之前考慮的更複雜的問題。現在，研究人員需要做進一步的研究來確定這些蛋白質的作用和機製。

“現在，我們正在做後續的項目，專門研究白血病，在那裏，癌細胞在這些不同的受體中有突變，可以通過 Shp- 2 調節。”博士後 Tanveer Singh Batth 說。

癌症患者經常使用酪氨酸激酶抑製劑，它阻斷細胞內的通路以抑製腫瘤生長。然而，許多人對目前的臨床抑製劑產生了耐藥性; 因此，需要找到一種新的蛋白質，可以作為藥物靶標。

研究人員的新發現可以用於個性化藥物的開發，其中，預防性治療可以針對患者的個人 DNA 或蛋白質表達譜。