西藥在人體
文章來源: 清天2009-12-14 21:21:29
西藥在人體——告別西藥

此文隻渡有緣人,不受循環數數牽。 ——凡人

前 言 

“……當國際間出現戰爭時,武器商人就是最大的獲利者,當有任何傳染病出現時,西藥廠就是最大的獲利者,所以西藥廠是無所不用其極的將疾病妖魔化,讓無知的人們產生恐懼感,於是就任由西藥廠於取於求,所以真正的妖魔就是西藥廠,我甚至於都懷疑,這種傳染性疾病可能就是西藥廠為了賺錢而下的毒手,它們是從不關心民眾生死的一個惡魔,隻要有利可圖,什麽壞事都可以幹的一種魔鬼,當死的人越多時,它們就越賺錢。……”  “……西方醫學的專長,就是很會製作病名,一方麵是想要用此方法, 謀取更大的利益,另一方麵想要提升自己的地位,此種一舉兩得的事何樂不為呢。……”  
 以下這篇文章,從人體生理學、解剖學、人體細胞學到藥物學,環環相扣,層層深入,用西醫學自身證據,論證西藥根本不能治病之事實。 

引 言  

近代史記載著西方對東方最大規模的入侵。

第一次, 在十一世紀初,由歐洲各領主發起的、以狂熱的基督教徒組建的“十字軍”向東方發起大規模的入侵,史稱“十字軍東征”。 在十六世紀初,基督開始以傳教向東漸進,史稱“西學東漸”。

第二次, 在十八世紀初,以法國教皇和法皇拿破倫發起的向東方入侵。

第三次, 在二十世紀初,以英法為首的“八國聯軍”對我中華大清的入侵。這是最大規模海盜集結的入侵。震驚世界的洗劫和火燒“圓明園”,是中華民族史最大的創傷和奇恥大辱,也是世界文明史上最大的創傷和恥辱!  

西方第三次對東方的入侵,是西方政教、皇權與神權傳承東進政策加上海盜行為的繼續。海盜行為就是洗劫一空。這就是西方文明主體的特征“海盜文化”。 “海盜文化”經曆了海盜的入侵與殖民,發展到今天的資本殖民,其本性也是洗劫。偉大的馬克思指出,為了最高利潤,“資本的罪惡,是無孔不入”。
 當今資本主義,“無孔不入”的“洗劫”,無非是“海盜本性”的複製品。 海盜資本的湧入,也就是殖民的開始。“殖民”就是海盜資本加海盜文化。  
西醫作為“海盜”的怪胎落地東方已過百年,中醫胸懷坦蕩地包容著這一怪胎。西醫“海盜”的本性加上資本的“無孔不入”,視中醫作為他們騙人和牟利的絆腳石,而樹為大敵人!以一切卑劣手段打壓和誣蔑中醫,不斷鼓吹西醫的科學和尖端,硬說中醫是偽科學;收買和策動中華民族政府的高層和知識界的民族敗類,以中南大學的張功耀為首的一夥敗類,策動萬人上書,要求中央政府廢除中醫。  最高利潤,手段卑劣!這就是“西方文明”的縮影!
 
西藥在人體  

“……。在這一章中我們將看到,為了實現費曼的預言,這個研究方向的另外一些進展。這些進展的關鍵一點就是發現了生命的基礎,本質上是量子力學的。”(《量子》第163頁·理查德·費曼和納米); 基於“生命的基礎,本質上是量子力學的。”。現以【粒子物理學】、【混沌物理學】來揭析西藥的本質。揭析的結果,如果是符合【量子力學】的,它就是科學的。否則,它就是偽科學! 《生理學》和《解剖學》明確,【新陳代謝】自始至終伴隨著生命;【代謝】消失,生命終結。 【代謝】就是生命存在的唯一條件。
現代明確,【代謝】就是化學和物理兩種過程。生命【代謝】的整體呈吸納與排泄。吸納與排泄,是動態自洽、平衡共存。 【代謝】的化學與物理過程,呈物質流體以流量循環實現。 生命的循環係統有肌肉係統、呼吸係統、消化係統、血液係統、神經係統、淋巴係統、生殖係統、排泄係統、骨絡係統、內分泌係統和經絡係統。 生命體的所有係統都由一百萬億個各種功能的細胞組成,物質流體在各種細胞以各種質液存在;各種質液存在於各種細胞膜之內。 “細胞表麵被覆蓋著一層厚度為7﹒5/10﹒0nm的脂膜,稱為細胞膜”(《生理》第8頁)。 細胞膜內的體液稱“內液”,細胞膜外的體液,稱“外液”。 質液通過細胞膜之間的內外濃度壓差,實現流量的傳遞循環,這種流量的係統循環,稱“跨膜傳遞”。 細胞的跨膜傳遞實現細胞的轉運功能,也就實現化學與物理過程。 質液的跨膜傳遞,呈現在細胞之間的一出一入,或一開一闔。質液出入的實現,必然存在膜的微孔與質液的粒度。 無疑,細胞膜生理的微孔與體液的粒度存在生理的限止,稱【粒度限止】。
生理存在的【粒度限止】構成生命的天然屏障。這就是生命的屏障! 明確,人體的一百萬億個細胞以膜構築層層的屏障,保護著人體。 明確,體內液濃度必需是生理常值。濃度偏高,體液失常循環。  《生理學》和《解剖學》明確: 【血腦屏障】、【通道擴散】和【孔隙 20A 】。

 一、【血腦屏障】 “近代研究已知這一屏障的形態基礎是:
 
⑴、【血腦屏障】
① 腦毛細血管內皮細胞:   其特點是:腦毛細血管內皮細胞沒有他處內皮細胞那樣的小孔存在;內皮細胞之間有閉鎖小帶,形成緊密連接,完全填塞了內皮細胞之間的間隙。
② 基膜:   連接包裹著毛細血管內皮細胞。
③ 膠質膜:   由星形細胞突起末端擴大而成。膠質膜包繞毛細血管表麵積的80~90﹪。

⑵、【血—腦脊液屏障】   水、氣體等可自由進入腦脊液,但象蛋白質樣的大分子不能進入腦脊液,提示血液與腦脊液間存在著屏障。
⑶、【腦脊液—腦屏障】 在蛛網膜下腔腦脊液與腦組織之間,隔有軟腦膜及其下的膠質膜;在腦室腔腦脊液與腦組織之間,隔有室管膜。但腦脊液與腦組織細胞外液差不多是直接交通的,因此,這種屏障作用不大。 由於有腦屏障的存在,特別是血—腦屏障和血—腦脊液屏障的存在,可防止血中有害物質進入腦組織,起到保護作用。”(《解剖》第263頁)。 
 明確,【血腦屏障】是存在於血液與腦組織之間的一種屏障,由腦連續毛細管內皮細胞及其基膜和星形股須細胞形成的神經膠質膜等共同構成,可限製血液中某些物質進入腦組織,保護腦組織。 “屏障”的本質,就是生理屏障的【膜孔】與體液流質粒子之間存在著嚴格的生理通過限製;大於【膜孔】的粒子是無法自由通過人體的生理屏障。 基此,肝髒、脾髒、胰髒和所有的係統都存在各種細胞膜的生理屏障。 明確,細胞膜存在,生理屏障就存在!

二、【鉀·鈉泵】     細胞體之間的質液移動,現稱“擴散”;擴散以同種的離子順濃度移動,現稱“濃度梯度”。梯度移動由質液的離子實現,這就是鉀離子與鈉離子。鈉離子隻能向細胞內液擴散,鉀離子隻能向細胞外液擴散。離子在質液濃度差產生的液壓移動,液壓移動現象,稱“泵”,現稱【鉀離子泵】與【鈉離子泵】。     明確,細胞之間的“跨膜傳遞”的先決條件,就是同種離子存在粒度的限止,大於鉀或鈉離子的粒度絕對不能實現跨膜移動(《生理》第8頁)。     無疑,粒度大於或原子量重於鉀或鈉離子的自由粒子必然沉積阻塞細胞的膜孔,在細胞膜外積聚成為人體的病理物。 明確,細胞膜的生理擴散與屏障,就是細胞的傳遞與自衛功能。

三、【通道擴散】     空間任一粒子產生移動,必然存在空間通道。質液的擴散或跨膜傳遞存在通道,現稱【通道擴散】。這就必然存在粒子的直徑與通道的口徑製約。     在體內,質液的鉀離子的直徑為0.68nm,鈉離子的直徑為0.19nm;鉀離子的通道是圓形0.3×0.3nm口徑;鈉離子的通道是橢圓形0.3×0.5nm口徑(《生理》第11頁)。 明確,細胞膜離子的“泵口”徑最大就是橢圓形0.3×0.5nm。 明確,大於0.3×0.5nm的粒子,必將堵塞細胞膜的離子泵口。

四、【脈孔 20A 】     道家的自然哲學指導著中醫學,《經絡學》構築了中醫的基礎。經現代的研究,經絡的實質已取得明顯的成果。     “經脈的實質是一種以連續的液相變化為主的多孔介質通道。”;“體液的運動包括流動和波動,脈內流動和脈外波動。”(《揭析》第64頁); “在電子顯微鏡下,,,,。其中有一個可以啟閉的孔道為縫隙連接通道,內徑20A,無機離子可以自由通過。,,,。”(《高級內經》第86頁)。 明確,經脈液相介質的可以開闔的“孔”的內徑就隻有20A,隻準許粒度小於或等於20A的無機離子通過。 1nm等於十億分之一M,1A等於10nm,20A等於200nm。

五、【電化梯度】     人體內的液體呈動態流量,動態失衡產生體液的濃度差。濃度差呈帶電離子體的梯度差;濃度的漸升或漸降,現稱【電化梯度】。     【電化梯度】的存在,產生離子體的移動,這就是濃度擴散。高濃度的離子向低濃度的離子移動(《生理》第11頁)。

六、【粒度限止】 現代科學明確,人體的細胞存在著生理的【粒度限止】。 無疑,粒度大於【擴散通道】口徑的無機離子不能實現【跨膜傳遞】;粒度大於20A的無機離子必然阻塞經絡係統; 如果,大於粒子或者有機離子進入細胞體內、或停滯在細胞膜外,留積的粒子就成為體內的病理物。 病理物破壞體內整體的質液擴散運動,人的總體新陳代謝低下、整體失去動態平衡。人體的抗病力自然漸漸地下降,或最終失去免疫力。人體的大腦和經脈存在著生理的【粒度限止】,在肝、脾、胰也存在著限止。
七、【神經係統】   
⑴【神經調節】 “根據自動控製理論,人體的各種功能調節都可被看作是‘自動控製’係統”,一個自動控製係統的構成,必然是一個閉合回路。”(《生理》第5頁);
⑵基本功能
①協調人體內部各係統器官的功能活動,保證人體內部的完整統一;
②調整人體的功能活動,使之與外界環境相適應;
③人類的腦,特別是大腦皮質進化到非常複雜的程度,它可以在實踐中產生思維活動。因此,人類不隻是被動地適應外界環境的變化,而且可以主觀能動地認識客觀世界,並進而改造客觀世界。這是人類神經係統的最主要的特點。”(《解剖》第186頁); 明顯,神經係統是“開放的閉合循環傳導係統”。生物電信號的接收和電信號指令的發出,構成神經係統的生物電閉合回路控製係統。 明確,生物電信號的傳遞就是神經係統的單一功能。神經係統的生物電信號傳導速度最高可達120m/s。 神經係統是人體內運行速度最高的係統。     明顯,神經係統與各體液運載係統是互不相幹的。 明確,人體的【新陳代謝】與神經係統毫不相幹。

八、【細致器官】    人體的器官中,肝髒、脾髒、胰髒的本體組織是極柔軟和致密的。這三個器官的最大特殊就是整體組織由致密的微孔細胞體組成; 這三個器官本體內,沒有體液(血液)生理流量的直流通道,而是以微孔滲壓下實現生理流量的通過。 明顯,如果因食物或藥物水解後,大分子團禁行;而因食物或藥物在本體內形成了大分子團,則無法流出。無疑,大分子團就對進入的液流產生流量反壓。 這就產生體液在本體的流入界麵,流量壓上升,流量積滯,液溫積滯;而體液在本體的流出界麵,則因流量減少,流量壓下降,流速下降,液溫積滯。 綜上,人體液內存在大粒子必在細胞膜的內、或外造成的堵塞,破壞體液流量運動,令人體的代謝功能失常。這就是人體降低免疫力的內因。

九、【西 藥】 “二十世紀初,Ehrlich首先提出了“化學療法”的概念,他將化學療法(Chemotherapy)定義為‘利用藥物摧毀入侵的生物體而無損於寄生主本身’,其基本原理是建立在通過服用藥物,使病人得到益處。 ……。藥物化學(Medicinal chemistry)是利用化學的概念和方法發現、確證和開發藥物,從分子水平研究藥物在體內的作用方式和作用機理的一門科學。 ……。藥物化學是介於有機化學(Organic Chemistry)、生物化學(Biochemistry),……等學科之間的交叉學科。”(《藥物》·第一章·緒論); “從對疾病研究的角度來見,生命體係可以分為完整的生物體(整體層次)、組織和器官(組織層次)、細胞和亞細胞(細胞層次)以及生物大分子(分子層次)等不同的層次。因此,與藥物作用的是一個複雜的生物有機體,其作用過程可能影響到有機體不同層次的不同係統。……。實際上,一個藥物的特定效果總是相對於給藥時機體的生理狀態而言的,藥物作用隻是通過改變某些已知的生理功能或者過程而產生的,其作用隻能改變(增強或者減弱)相應組織、器官的功能,而絕對不可能賦予組織或器官新的功能。……。  作為外源性物質,藥物會受生命體本身為了保護自體而產生的強烈的排斥作用,為了能夠使藥物到達作用靶點並與靶點作用,必須要考慮藥物在體內的吸收、分布、代謝和排泄(ADME)等過程。另一方麵,藥物在體內除了與靶點作用外還可能與組成生命係統的其他分子作用,如結合成締合物等,然後再由這些締合物將藥物經循環係統輸送到各個器官以及相應的作用靶點,這種結合本身有可能阻礙藥物與靶點的結合,並且所產生的次級影響也有可能影響藥物的作用強度和持續時間。 “分子生物學(Molecular Biology)是在分子水平上研究生命本質的一門新興邊緣學科,……。

第一節 分子生物學基礎

一、 生物大分子的結構與功能

1、生物大分子的結構特征
⑴生物大分子是含有不同單體的聚合物,……。”(《藥物》·第二章·藥物作用的生命科學基礎);  

按語一:

⑴、“利用藥物摧毀入侵的生物體”,這是西醫理論的核心。 入侵的生物體就是活體。活體被摧毀了,就必成一堆屍體與藥物的混合物。混合物的體積就是一超大規模的分子團。它成為人體擴散通道的大靶點。 一堆生物屍體成超大靶點,破壞人體的整體層次。
⑵、人體的整體被破壞,其他層次存在的意義就是等待人體整體的跨台。 “……。

2、生物大分子的結構與功能之間的關係     ……這與生物大分子本身的結構和特性有關:
①生物大分子含有多個功能基,分子中多個部位都可以起作用;
②生物大分子具有柔性,整個分子可折疊卷曲,而形成相應的高級結構;
③分子內各個局部可進行不同形式的運動,隨時會因外界或內部的微擾作用(Perturbation)而變化,因此分子永遠處於動態之中;
④ 在溶液中,生物大分子可形成各種不同形式的、有組織的分子基團。就是說生物大分子所參與的化學反應具有高度的選擇性、自組織性、可調性以及高效率等特點。”(《藥物》·第二章·藥物作用的生命科學基礎);

3、外源性物質和締合物,對人體來說就是非生理異物;人體對異物的強烈排斥過程,就大量地損耗體能,令機體功能下降。  

按語二:   

西藥就是有機物的大分子;   “敏感地依賴於初始條件下、貌似隨機的無規則的運動係統,定義

【混沌係統】(《本質》第6頁);   “形成左右旋相間的對稱破缺狀態,這是一種穩定的有序自組織現象。”(《應用》第15頁); 基於【混沌理論】,對於一個開放係統,係統內外的【微幹擾】,是引發係統發生混沌的機製。當,無序的混沌達到極限,必然出現有序的【自組織現象】。
⑴、“隨時會因外界或內部的微擾作用而變化”。 明顯,人體永遠處於大自然的隨機之中。人體在內外隨機的【微幹擾】下,體液內的生物大分子所參與的化學運動必是無序的混沌。當,無序的混沌達到極限,必出現有序的【自組織現象】;【自組織現象】就是混沌過程的【分形】運動;
⑵、在溶液中,大分子藥物所參與的溶液化學運動是有序的【分形】。有序的【分形】運動產生多個自組織的核心,自組織的核心又稱【旋子】。【分形】過程產生的多個【旋子】;【旋子】是具有極高密度的實體。 高密度的實體存在就成為溶液中的堅硬靶點;
⑶、堅硬靶點的存在,就成為體內的障礙物;最終,堅硬靶點堵塞了人體【新陳代謝】的離子擴散通道。 “……。

3生物大分子的有序與無序的統一 ……。時間有序性指時間節奏性,如24小時節律等。空間的有序性是指生物材料和生物大分子組裝成一種特殊的結構才能體現出特定的功能。空間的有序性還具有以下不同層次的表現。
① 分子的唯一性;
②周期有序性;
③立體有序性;
④非周期有序性。 ……。”(
《藥物》·第二章·藥物作用的生命科學基礎)。  

按語三:

 明確,在體內溶液中的生物大分子必然遵守混沌的法則: 周期有序與非周期無序的互動互易;  

“一、疾病機理研究
1、體內分子調控與疾病的產生 ……。除了內部因素外,人體內部細胞的活性很大程度上受外部信號的影響,外部信號轉到細胞內部,引起細胞的一係列反應,這一過程被稱為信號轉導(Signal Teansduction)。對於機體的任何一種功能,除了與相應的信使和受體有關外,還受機體內部各種放大係統、調節係統、反饋抑製機製及各種離子的出入等因素的影響,一旦信號轉導途徑發生差異,就會導致平衡失調,從而產生疾病,這就是疾病發生的基礎。 ……。從分子角度考慮,調控的本質是化學物質與機體組織中具有重要功能的生物大分子之間進行物理化學反應的最終結果。”(《藥物》·第二章·藥物作用的生命科學基礎);  

按語四:
⑴、明確,人體外界的【微幹擾】是直接影響人體的整體層次與細胞層次的主要因素;
⑵、明確,細胞層次的擴散通道一旦出現堵塞,整體層次就失去平衡。整體層次的失衡,這就是人體的病機。
⑶、明顯,藥物大分子調控本質的終局,就是【分形】產生的多個【旋子】對擴散通道的堵塞。通道堵塞,人體就產生疾病。因存在多個【旋子】,也就出現多處的堵塞,也就產生多個病灶。  西藥的研發已進入到人體的酶、離子通道、核酸和藥物的所謂“受體”等粒子層麵;生產的藥物主要是化學合成和從天然物提取有效單體;藥物主要是針對藥物的晶型、溶解度、穩定性、吸濕度、溶解性、溶解解速度進行研究。 大自然存在的任一物體必受周圍環境的製約。環境是動態的,物體的存在必是動態的。西藥必在動態中存在,它的穩定性也必然是動態的! 標準工藝生產,是在人為的孤立的室內環境下生產。人為的,就是特殊的。在這種特殊環境下生產出的藥物實體,一旦離開室內而進入外千變萬化的自然環境,它的穩定性,無疑受到不可抗拒的動態環境的威脅。  所以,西藥就因動態環境而產生有效期的嚴格製約。但,所謂“有效期”完全是人為在室內特定環境下設定的;如,動態環境有一項超出設定,有效就是失效。 化學和物理過程是一種可逆過程。在人為環境下,物質的化學反應過程是以人為設定的所謂“正”的反應方向運動。人為的強製粒子運動的過程,蘊藏著粒子的反逆能量。這隱藏著藥物的自然反逆方向勢能。  正向反應過程就是逆向反應的儲能過程。這就是可逆反應法則。  基於量子力學法則,粒子運動的正反兩力的絕對值是相等,行為方向相反。明顯,在藥物所謂的“穩定”時效,就存在粒子的反逆勢能。 明確,藥物反逆勢能的儲量就等於藥物在工藝全程中所吸收的全部能量。  藥物的穩定性一旦消失,其釋放的能量就等於生產過程吸收的儲能。物質粒子必然回歸到自然生態。  在西方的先進工藝下,物質各種粒子鍵被強製地聚合,這就是化學合成。明確,施加到粒子鍵合成的能量越高,釋放的儲能也就越多。 西藥失效的可怕,就在於失效時所釋放出的全部能量、和大粒子形成的堵塞。  

十、西藥在人體內的終局:
⒈人體的新陳代謝體現在生理流量,流量總體必須暢通無阻。這是生理狀態;
⒉人體存在生理《粒度限止》的致密器官,腦顱、肝髒、脾髒和胰髒;
⒊人體存在生理《粒度限止》的流量通道,經脈、血管末梢和淋巴係統;
⒋人體存在生理《粒度限止》的細胞垮膜傳遞流量;
⒌西藥就是有機化學物質聚合成的生物大分子;
⒍人體存在生理物,西藥對人體來說就是外源性物質。外源性物質和外源性物質所誘發的締合物,就是人體的非生理異物;
⒎人體對外源和締合物的強烈排斥過程,必然導致整體功能急降。
人體內部所謂的“抗體”也就根本上無從談起! 西藥大分子進入人體後之終局,則請讀者自行: 裁決!宣判!   

參考資料
一、《正常人體解剖學》·高等醫藥院校教材·上海科技出版社·八四年·稱《解剖》;
二、《生理學》·高等醫藥院校教材·上海科技出版社·八四年·稱《生理》;
三、《藥物設計學》·薑鳳超·化學工業出版社·零七年·稱《藥物》;
四、《混沌及其應用》·黃潤生·黃浩·武漢大學出版社·零五年·稱《應用》;
五、《混沌的本質》〔美〕E·N·洛倫茲·氣象出版社·九七年·稱《本質》;
六、《新量子力學》〔英〕·安東尼·黑·湖南科學技術出版社·零六年·稱《量子》;
七、《經絡實質揭析》·陳軍德·內蒙古科學技術出版社·零三年稱《揭析》;