心裏很早就有把我生病及治療的經曆寫下來，為自己也為需要的人多一點信息及幫助。今天第一次開通博客，還懵喳喳的感覺， 隻知道可以打字上去就ok了。目前的我還在治療中，還是從頭說起吧。

2014年5月每年的例行乳房鉬靶檢查發現我的右乳有很多小的鈣化點，但B超沒檢查出來。我的家庭醫生便建議去做一個活檢。我是沒太在意的，總覺得自己能吃能睡，不可能得大病。反正做一個吧， 心安。一個月後結果出來-DCIS, 原位癌，真如晴天霹靂，從沒想過癌這個字會和我沾上關係。恍惚，悲傷。上網查，好像還不是世界末日。總得治療吧，家庭醫生給我推薦了一個手術醫生，韓國人，人很真誠，很nice，還很帥！我覺得他值得信賴，更何況我在那個時候根本不知道我有選醫生的權利，以為所有的醫生都是無可挑剔的，因為在美國拿個醫生執照相當不容易，手術醫生就更是難上加難了，這種無知對我以後的病情可能造成了無可挽回的後果，至少目前的常規治療跟他當時的方案是相悖的。他給出兩種治療方案讓我選擇，一是部分切除，二是全切。但他解釋給我聽的時候明顯傾向第一種，他說DCIS technicaly 不屬於癌症，將那一片鈣化點都切除就是治愈。我當然也不願意全切，沒猶豫就選了部分切除，那一瞬間我看到他真誠的眼神有些許欣慰，手術我是很放心交給他來做。手術不難，當天就可以回家。回去他診所複查的時候我還問他後續的治療，因為家庭醫生曾說過以後我得經常光顧腫瘤醫生的診所，可他說我這個根本就不屬於癌症，所有的治療都結束了，不需要任何的後續放化療。我本來就懶得看醫生，他這麽強調我就更堅定了，我治療結束了，治愈了。 連藥都沒吃，現在才知道DCIS的患者術後是必須吃藥的。