對在中國看大病的我的一點親身體會

2000年，我爸，白血病，住進北京一家該病症最專長的著名醫院的那個科室。病程持續了一年，直到我爸去世前醫院才“確診”了是哪種白血病。

我父母都是大學教授，醫藥費可以大額報銷。雖然不是什麽有錢人，但也算桃李滿天向下，所以從住院開始就不停的有熟人幫我們打點拜托主治醫生。

從住院開始我爸的病就確診不了，這個我不怪他們。但各種治療方案完全不考慮病人。比如白血病人有傷口很久都凝和不了，可醫生要求每天抽血化驗，采取的方式不是埋管，而是每天來抽，還經常碰上實習的，紮很多次也找不到血管。到最後我爸幾個可以抽血的地方都被紮的慘不忍睹了。來英國後也關心了一下這邊的方式，體貼科學到讓我看一遍哭一遍，不想寫了，有內行的同學歡迎補充。

國內的住院環境太亂，每個病人邊上都要有家屬日夜陪床，真不知道護士是幹嘛的，可這樣的話，病菌太容易帶進病房。也因為如此，認識了很多其他病人。很多外地的，因為全國最好的資源都匯集到北京上海這些大城市，他們也都是砸鍋賣鐵，輾轉來到北京求治，而醫療費用比北京戶口的病人還要高25%（記不清具體數字了）。醫療費用巨大，一袋血血小板就2000多塊人民幣，病重的時候隔三差五就要輸。我親眼目睹的，就有好幾個人因為沒錢了，流著血被醫院趕出去了。印象最深的是兩個孩子，有一個懂事聰明，他爸媽用盡最後一點錢給他輸了一袋血小板，然後帶他走了。結局不用說，肯定是死了。

我家有學校的支票，每次存幾萬在醫院，她們就不停的從上麵劃錢，快沒錢了就告訴我們，我再去學校要。一次緊急通知我，說沒錢了。我趕快打車去拿支票，打車回醫院，結果碰上堵車，中午沒趕到。一進病房，就看到病友都圍著我爸，我爸坐在病床上氣的直哆嗦。原來護士們接到電話，二話不說進門就把我爸正在輸的液給拔了，讓他趕快出院。

當時是2000年，病友有各種各樣的社保，我也不太懂，但總的來說，都是4萬左右封頂，對於白血病來說，實在是毛毛雨。後麵都要自己想辦法。還有就是地方上的醫術太差，很多病到了這家醫院才發現以前治療錯的地方，或者被耽誤的地方。

還有一個事情值得一說，就是北太平莊的血液中心。我上的也是北京大學，當時要求義務獻血，所有體檢合格的都要獻血。很多同學不願意，我還一腔熱情的去做思想工作，還寫過一個宣傳標語，叫“用青春和熱血，默默傳遞生命的祝福。”我那時確實非常天真，也相信義務獻血是一個美好的事情。當時就是在這個血液中心獻的。時隔幾年，碰上我爸住院，在經常性輸血後，他對輸血產生了抗體。每次輸血，都需要拿血去血液中心化驗出沒抗體的。每次一需要輸血時病人都非常虛弱，很著急，護士就說，你要著急，就自己去血液中心跑一趟，要等我們去，每天就下午一趟。於是我說我去，護士順便把整個醫院當天需要的血的單子全給我，讓我拿回來。我忍了。

到了血液中心，也是不慌不忙。你要O型血，自己就先去庫房取30袋，拿給她們化驗。一般化驗個5袋就能找出來一袋了，但每次都讓我拿30袋。因為她們的血是義務獻來的，不能收錢，但化驗費是一袋30元。逢年過節就讓我一次拿40袋到50袋，沒一次手軟過。這個化驗費到哪裏也不能報銷的。

我發誓我這輩子再也不在國內義務獻血了。

還有很多經曆，不說了，也許10年過去，國內進步了吧，也衷心希望如此。不然整個過程，對我來說，痛到沒法形容。甚至最後我爸在八寶山火化，管燒爐的都湊上來跟我說：“給200塊錢，我給你爸取骨灰的時候，從頭，身，腿，手各個部位都取一點，你存的全。”

再最後，自作多情的說一句，即使版主想引起討論，我這個帖子請別置頂啊。