由BioNTech與輝瑞公司合作研發的新冠mRNA疫苗BNT162b2於12月上中旬在英國、美國、加拿大、歐盟等地區陸續獲批緊急授權使用。III期臨床試驗數據顯示,該疫苗對接種人群的保護率達到95%。
不過,該疫苗尚未在中國獲批上市,目前仍在II期臨床試驗中。複星醫藥此前稱,與德國BioNTech訂立供貨協議,在新冠疫苗產品獲得中國大陸上市批準且複星達相應訂單的情況下,BioNTech承諾於2021年向中國大陸供應不少於1億劑新冠疫苗產品。(完)
https://www.reuters.com/article/fosun-pharm-biontech-vaccine-jv-1230-idCNKBS29410E