爭議的焦點在於1)少於7個跨膜域的GPCR受體是否具有傳導信號的功能?因為存在不同天然受體基因證據,應該可以有。
來源:
楊別青
於
2021-01-25 22:37:39
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2)
CXCR4 和 CCR5 兩個 GPCRs 五個跨膜域截短受體是否能感受10nM濃度的配體而產生與全長(7個)幾乎同樣幅度的信號變化(與張曙光的結果有所不同)?存疑。