不完全。新的思維裏不一定和ligand競爭。

任何縫隙讀可以改變蛋白質的結構。現在的許多多肽的設計就是這樣。老式的設計是底物的類似物（針對酶）或ligand的類似物，是你這種“占著茅坑不拉屎”的思維。

這是這個什麽時候能真正到應用，會有很長時間。