第4天，15:00，刺絡，這次是飛濺型的。16:00，針刺。距離最後一次用藥45小時了。後麵不再記錄。有機會再來玩，

肝髒代謝（首過效應）：

• 口服知母皂苷A3後，在進入全身循環前，會經曆明顯的肝髒首過效應。

• 研究表明，知母皂苷A3在肝髒中的濃度較高，並且其在肝髒的消除速度較慢，這可能是其引起肝損傷的重要原因之一。

消除時間的個體差異和缺乏人體數據

 

• 半衰期隻是一個平均值： 藥物的半衰期是指藥物在血液中的濃度降到一半所需的時間。對於知母皂苷A3（TA3），已有的動物模型研究（如大鼠）顯示其血漿半衰期大約在 5 小時到 10 小時左右，但也有研究提到了更長的半衰期，例如 12.1 小時，甚至在某些特殊劑型下可以達到 27.83 小時。

• 缺乏準確的人體數據： 目前關於知母皂苷A3在健康人體內的藥代動力學（包括在肝髒中的精確消除速度）的直接、可靠數據非常有限。

• ※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※代謝物仍有作用： TA3的代謝過程會產生次級苷和苷元。這些代謝產物可能本身也具有生物活性，需要時間進一步清除。※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※

• 肝髒蓄積和慢速清除： 研究已指出TA3在肝髒中可能有較高的濃度和較慢的消除速度，這是其產生肝毒性的關鍵。藥物在器官組織中的消除速度可能比在血液中的消除速度更慢。

• 肝損傷恢複需要時間： 藥物造成的肝細胞損傷本身（例如膽汁淤積和炎症）的恢複是一個生物過程，需要肝髒進行自我修複，這個恢複時間遠長於藥物本身的消除時間。即使藥物主體已經排出，損傷的指標（如ALT、AST）和不適感可能需要幾天甚至幾周才能完全恢複正常。