2015年與北卡大學合作項目為了進一步研究在雲南新發現的幾種蝙蝠SARS類冠狀病毒的是否具有跨物種傳播的潛在風險，便在將這些病毒基因的S蛋白，與2013年時石正麗等人在雲南發現的一種名WIV01的SARS類冠狀病毒的骨架部分進行了組合，結果發現兩種組合後的病毒能對人體細胞的ACE2受體產生反應。
這一實驗是在武漢病毒所進行的。石正麗等人在2017年11月30日發布的一篇名為“Discovery of a rich gene pool of bat SARS-related coronaviruses provides new insights into the origin of SARS coronavirus”的論文中也提到了該項目中所涉及的這一實驗過程，並公開了大量的實驗信息。
而第五年（2018-2019）的項目文件則提到，石正麗的團隊還在第四年（即2017-2018年間）把MERS病毒的骨架，與在中國南方發現的多種HKU4病毒毒株的S蛋白進行了組合，以判斷其對人體細胞的DPP4受體是否會產生反應。
研製這些功能增強性嵌合病毒的目的，一望即知，就是利用冠狀病毒的高傳播性，和SARS或MERS的高致命性結合，生成傳播效率更高更廣、毒性更致命的超級病毒。
