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比輝瑞的還好,美國又一新冠疫苗效果達94.5%

(2020-11-17 08:59:18) 下一個

 

今天上午傳來令人振奮的消息,位於麻塞諸塞劍橋的一家叫做美地娜(Moderna)公司的mRNA疫苗(mRNA1273)三期臨床試驗被由NIH指定的獨立機構DSMB(,Data safety monitoring board)證明非常有效,達到94.5%,這是繼輝瑞公司三期臨床實驗有效以來,另外一個類似的mRNA疫苗被證明非常有效,而且安全。美國醫人以前也經常介紹這一類疫苗和這家公司的疫苗。

 
今天該公司公布消息的關健點有:
 
  1. 初步分析發現誌願者中有95例確診COVID-19(5例病人在用疫苗組;90例病人在安慰劑組);15例是65歲以上,20例是多種族(12例拉丁裔,4例非裔美國人,3例是亞裔美國人,1例是多種族混血。);
  2. 疫苗功效為94.5% (Pfizer公司的類似疫苗>90%);
  3. 3期臨床試驗研究統計學意義顯著(p <0.0001)
  4. 比Pfizer的mRNA疫苗更容易保存;在2-8度可保存30天;-20度可保存6個月;Pfizer需要用幹冰保存,較難運送。
  5. 也是要打兩次注射;
  6. 對預防重症有效,發現的11例重症病人全部在安慰劑組;
  7. 沒有發現有任何嚴重的安全問題。主要的一些常見不良反應均屬輕微的中度,基本上都能耐受,且持續時間很短。首劑給藥後,大於或等於2%的3級(嚴重)事件包括:注射部位疼痛(2.7%);第二次給藥後包括:疲勞(9.7%),肌痛(8.9%),關節痛(5.2%) ),頭痛(4.5%),疼痛(4.1%)和注射部位的紅斑/發紅(2.0%)。
  8. Moderna打算在未來幾周內向美國FDA申請緊急使用授權(EUA),並希望該EUA是基於對151例病例的最終分析(平均隨訪時間超過2個月)。
 
該試驗一共募集了超過3萬個誌願者,在美國這個實驗的也是和美國政府NIH下麵的美國變態反應和感染疾病研究所共同做得一個項目,Dr.Fauci(福奇)便是該項目主導者之一。這個公司的臨床試驗是美國第一家開始新冠疫苗臨床實驗的公司,但是輝瑞在幾天後就接著開始了臨床實驗,結果輝瑞公司臨床試驗結束的比美地娜要早,參加試驗的誌願者要比美地娜要多。這個項目也是政府閃電速度計劃(Operation warp speed)項目之一

(快速研發SARS-CoV-2疫苗):

 

這是非常好的消息,人類在根除Covid-19上很大的一個進步。通過全民接種,希望達到群體免疫,或根除疾病,或降低病例,特別是降低重症病例的發生率。
 
股市見利好大漲,包括Moderna 的股票。
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閱讀 ()評論 (6)
評論
帶娃是持久戰 回複 悄悄話 好消息啊!
Redcheetah 回複 悄悄話 too late
細雨飄處果菜香 回複 悄悄話 單說不練,這麽有效,快點給民眾打移苗吧,扛不住啦
corgi 回複 悄悄話 這回沒說的了吧?老川壓的兩個寶都中了!
Jiajia28 回複 悄悄話 iced91030 :又從精神病院逃出來了?
iced91030 回複 悄悄話 Fauci 有介入?川粉寧死不要!
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