談笑人生
有病不要愁，抗癌女戰士，住紐約市。
我的抗癌路（續）15
7月下旬結束第二階段化療時，C醫生就給我打了預防針：“你是不會好的，我們能做的隻是控製它（癌症），你可以休息三個月，到時做PET/CT，再決定下一步什麽做。”盡管C醫生再三告誡，但我心中總是幻想著，這次化療做完以後，說不定癌症就會像以前那樣消失了，身體會很快複原的。
但是好景不長，8月初我得了帶狀皰疹（右側胸背），又癢又痛，十分難受；中旬開始，我腫脹的左上臂開始針紮一樣的痛，起初我以為是皰疹影響的，沒多在意，到了8月下旬，我摸到左頸部已經縮小的淋巴又腫了起來，而且左胸及腋下時有痛疼，我這才意識到C醫生的話真的不是開玩笑，化療才停了一個月，癌症又興風作浪了。
9月初我去C醫生那裏複查，驗了血，C醫生摸著我頸部的淋巴說，現在做PET/CT也沒有什麽意義了，下個月開始化療吧。聽到C醫生的話，我很是泄氣，才舒服了沒兩天，又要開始受難了，啥時候是個頭呀？！
C醫生當即給我開了口服藥Lelrozol Tablets（來曲唑），他說，這種藥對荷爾蒙陽性的人療效較好，對你沒有什麽用，但是這種藥沒有副作用，我希望它對你能有些幫助，你先試一、兩個月，沒有效果再停。
我有個朋友，她的表妹29歲時（2000年）得了乳腺癌，2006年擴散到淋巴和肺，那時候，朋友和我經常談論她表妹和我的病情（現在看來，我和她的情況差不多）。幾年前我的朋友回了大陸，我們基本上就沒有什麽聯係，我自從擴散後到是經常想起朋友的表妹，不知她是否安好。9月上旬，我在MSN上遇到了我的朋友，我馬上問她表妹的情況。朋友告訴我，她表妹現在還好，還是淋巴的問題，過一段時間就要做化療，而且間隔的時間越來越短。她表妹淋巴擴散已經六年多了，現在還在堅持。
上個星期五，我去C醫生那裏複診，他給我再次檢查後，建議我盡快做化療，但因為現在做化療要經過報保險公司批準，所以決定10月19日開始。他告訴我驗血結果，白血球已經升到5.2，癌症指數在正常範圍內。他征求我的意見，他說他傾向於還是用前兩階段用過的藥，因為對我還是有作用的。他說還有一種藥三個星期打一針，但是副作用大，估計你吃不消。聽了他的建議，我決定還是用以前用過的藥來控製。
回家後，我把治療的方案說給老公聽，老公說，為什麽不用那種三個星期打一針的藥試試呢？我對老公說，我現在是“土八路”的戰術，“打得贏就打，打不贏就跑”，我現在肝、腎、肺以及心髒的功能都還好，如果藥物的副作用太大，讓我生不如死，把這些好的器官再弄壞了，那不是得不償失嗎？我現在想通了，既然不能戰勝癌症，那就想辦法和它“和平共處”，準備打持久戰，絕不能硬拚。
我這兩天想得很多，我用一句話來給自己做個總結：那就是“不樂觀，但不悲觀”，經過近三個月調整，我感覺現在的身體狀況還不錯，應該還能經得起下一步的治療。
昨天一大早，老公早早就起床了，他對著我輕歎一聲，無奈地說，“沒有辦法，你又要受難了”。我知道，十多年來，我的病給家人帶來了極大的壓力，我現在能做的就是麵對現實，積極治療，為了我年近九旬的老父親，為了我難以割舍的親人，為了一直在支持我的眾多朋友，我一定要堅強，一定要堅持下去。
