今天傳來超好消息，美國馬裏蘭的小生物技術公司Novavax的新冠疫苗，對原始的沒有突變的新冠病毒擁有96.4%的保護力，為所有疫苗的有效率之最。

可喜的是他們的疫苗對英國和南非的突變株也分別擁有89.7%和48.6%的有效率，臨床試驗是在英國和南非進行的，參加人數超過了1.5萬人。Novavax公布的數據非常詳細，每組的資料都很仔細，可信度相當高，為世界其他疫苗的臨床試驗做出了表率。

我了解和相信他們的優質疫苗，這是我前幾天排序疫苗推薦清單時說的話：“其次是選美國的Novavac疫苗, 當然要看它最終的臨床三期試驗的結果如何，但是已經傳出了非常好的消息。Novavax是重組蛋白疫苗，相當純，隻是打的抗原蛋白。初步結果刺激的抗體奇高，接近mRNA疫苗的有效率，並且能夠抵抗有些突變株。如果臨床試驗過關，也會是很不錯的選擇，至少沒有腺病毒的載體免疫原性的問題”。

Novavax應用自己獨創的納米重組蛋白技術製備疫苗，還有擁有專利權的特殊佐劑，我們知道佐劑是用於刺激抗原呈遞細胞的非特異性物質。這些措施綜合起來，使得他們的疫苗能夠刺激產生特別高的中和抗體。

美國一下子弄出了四款世界高質量的新冠疫苗，在mRNA, 重組蛋白和腺病毒的三大疫苗類別裏全麵開花，美國疫苗在每類中都為全球的標杆。

今天朋友聽了聖路易斯華大分子微生物係主任的內科大查房（應該可以在網上找到), 他們已經擁有技術可以預測新冠病毒未來的突變，似乎人類製備出廣譜或多價的新冠疫苗已經不再是夢想。

因為已經發生幾例注射疫苗後的嚴重血栓形成反應，丹麥健康委員會今天決定暫停使用牛津疫苗14天。但是他們沒有排除牛津疫苗在丹麥的接種，牛津疫苗在英國和歐洲正在被大規模的應用。

牛津疫苗製備商阿斯利康同時發表聲明：“疫苗的安全性是我們的最重要責任，監管部門在批準牛津疫苗時經過嚴格的審核，三期臨床試驗證明我們的疫苗可以被廣泛耐受”。

對牛津疫苗的擔心不僅僅來自丹麥，奧地利也采取措施暫停牛津疫苗特定的一批：ABV5300。奧地利發現有位接種者發生多發性血栓，並且在十天後去世；另一位接種人產生了可能致命的肺栓塞，但是後者得以存活。ABV5300這批疫苗已經銷往17個歐盟國家，達100萬的劑量之多，現在共有9個國家加入了暫停牛津疫苗的行列。

歐洲藥品管理局（EMA) 不認為牛津疫苗能夠導致血栓，它也不是牛津疫苗報批時的副作用之一，雖然伴隨著疫苗的接種至今已經發生大約30例的血栓病例。

關鍵是血栓形成與接種牛津疫苗的因果關係很難確立，英國已經接種了二千二百萬人份的疫苗，主要是輝瑞和牛津疫苗，至今未見牛津疫苗導致血栓形成的直接證據。是否僅是那批ABV5300疫苗出了問題？我們暫不清楚。

朋友讓我排序疫苗時，我前不久是這樣寫的，還算準確：“牛津疫苗當然是最後。牛頓故鄉的英格蘭人這次連臨床試驗的給藥劑量都算錯，開始和最終的劑量不一樣。所以得出一個什麽62-90%保護力的奇葩數據，降低劑量後比高劑量的保護效果更好。他們在上臨床試驗時連疫苗的劑量都弄不清楚，誰會用他們的產品？況且也是腺病毒的疫苗”。

再過段時間，美國疫苗就會增援歐洲，將會是另一個馬歇爾計劃。我估計3-5個月之後，美國疫苗就可以大規模出口，屆時美國高質量疫苗就會像救以色列那樣拯救世界各國的人民，那將是美國敖視全球的先進科技的再次體現。